|
||||||||||||||||||||||||||
| Обозначение: | ![]() ГОСТ Р 57502-2017 |
| Статус: | действует |
| Название рус.: | Изделия медицинские. Промышленный регламент производства |
| Название англ.: | Medical equipment. Industrial production regulation |
| Дата актуализации текста: | 01.01.2021 |
| Дата актуализации описания: | 01.07.2023 |
| Дата издания: | 20.06.2017 |
| Дата введения: | 01.06.2018 |
| Нормативные ссылки: | ГОСТ 2.101; ГОСТ 2.102; ГОСТ 2.105; ГОСТ 2.106; ГОСТ 2.601; ГОСТ 3.1105-2011; ГОСТ 3.1109; ГОСТ 3.1120; ГОСТ 3.1122; ГОСТ 3.1123; ГОСТ 12.0.002; ГОСТ 12.1.004; ГОСТ 12.1.005; ГОСТ 12.1.007; ГОСТ 12.1.044; ГОСТ 12.3.002; ГОСТ 12.4.011; ГОСТ 12.4.021; ГОСТ 17.2.3.02; ГОСТ 18322; ГОСТ 26140; ГОСТ 30772;ГОСТ ISO 13485;ГОСТ ISO 14971; ГОСТ Р 7.0.8; ГОСТ Р 12.1.019; ГОСТ Р 12.3.047; ГОСТ Р 50444; ГОСТ Р 51897; ГОСТ Р 51898; ГОСТ Р ИСО 14041; ГОСТ Р МЭК 60601-1 |
| Область применения: | Настоящий стандарт устанавливает общие требования к содержанию промышленных регламентов производства (ПРП) медицинских изделий (МИ) и их составных частей |
| Расположен в: | |


















