На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Скачать базы Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документацияПоддержать проект
Поддержать проект
Скачать базу одним архивом
Скачать обновления

ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017

Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг»

Обозначение: ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017
Статус:действует
Название рус.:Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг»
Название англ.:Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment
Дата актуализации текста:01.01.2018
Дата актуализации описания:01.07.2023
Дата издания:15.07.2019
Дата введения:01.07.2018
Аутентичен стандартам:IEC 60601-2-17(2013)
Нормативные ссылки:IEC 60601-1(2005);IEC 60601-2-1(2009);IEC 60601-2-8(2010);IEC 60601-2-11(2013);IEC/TR 60788(2004);IEC 61005(2003);IEC 62083(2009)
Область применения:Настоящий стандарт определяет требования БЕЗОПАСНОСТИ с учетом ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к МЕ ИЗДЕЛИЯМ с автоматическим управлением для БРАХИТЕРАПИИ, работающим по методу АФТЕРЛОДИНГА. В том случае, если пункт или подпункт применяется исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или к МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовке и содержании данного пункта или подпункта. Отсутствие такой информации означает, что пункт или подпункт, соответственно, применяются и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ. Настоящий стандарт не распространяется на ОПАСНОСТИ, возникающие в результате физиологического действия МЕ ИЗДЕЛИЙ или МЕ СИСТЕМ, рассматриваемых в настоящем стандарте, за исключением подпунктов 7.2.13 и 8.4.1 общего стандарта. Настоящий стандарт применяется к МЕ ИЗДЕЛИЯМ для БРАХИТЕРАПИИ с автоматическим управлением, которые работают по методу АФТЕРЛОДИНГА и применяются для лечения заболеваний или паллиативной помощи
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Медицинское оборудование Терапевтическое оборудование Классификатор государственных стандартов Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Общие правила и нормы по здравоохранению Техника безопасности
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017