На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документация

ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017

Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг»

Обозначение: ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017
Статус:действует
Название рус.:Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг»
Название англ.:Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment
Дата актуализации текста:01.01.2018
Дата актуализации описания:01.07.2023
Дата издания:15.07.2019
Дата введения:01.07.2018
Аутентичен стандартам:IEC 60601-2-17(2013)
Нормативные ссылки:IEC 60601-1(2005);IEC 60601-2-1(2009);IEC 60601-2-8(2010);IEC 60601-2-11(2013);IEC/TR 60788(2004);IEC 61005(2003);IEC 62083(2009)
Область применения:Настоящий стандарт определяет требования БЕЗОПАСНОСТИ с учетом ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК к МЕ ИЗДЕЛИЯМ с автоматическим управлением для БРАХИТЕРАПИИ, работающим по методу АФТЕРЛОДИНГА. В том случае, если пункт или подпункт применяется исключительно к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или к МЕ СИСТЕМАМ, это будет отражено в заголовке и содержании данного пункта или подпункта. Отсутствие такой информации означает, что пункт или подпункт, соответственно, применяются и к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, и к МЕ СИСТЕМАМ. Настоящий стандарт не распространяется на ОПАСНОСТИ, возникающие в результате физиологического действия МЕ ИЗДЕЛИЙ или МЕ СИСТЕМ, рассматриваемых в настоящем стандарте, за исключением подпунктов 7.2.13 и 8.4.1 общего стандарта. Настоящий стандарт применяется к МЕ ИЗДЕЛИЯМ для БРАХИТЕРАПИИ с автоматическим управлением, которые работают по методу АФТЕРЛОДИНГА и применяются для лечения заболеваний или паллиативной помощи
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Медицинское оборудование Терапевтическое оборудование Классификатор государственных стандартов Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Общие правила и нормы по здравоохранению Техника безопасности
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017