|
||||||||||||||||||||||||||||||||
| Обозначение: | ![]() ГОСТ Р ИСО 10993.7-99 |
| Статус: | заменён |
| Название рус.: | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации |
| Название англ.: | Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 7. Ethylene oxide sterilization residuals |
| Дата актуализации текста: | 06.04.2015 |
| Дата актуализации описания: | 01.07.2023 |
| Дата издания: | 20.10.2000 |
| Дата введения: | 01.01.2002 |
| Дата окончания срока действия: | 01.09.2010 |
| Заменяющий: | ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 |
| Аутентичен стандартам: | ISO 10993-7:1995 |
| Нормативные ссылки: | ГОСТ 3022-80; ГОСТ 6709-72; ГОСТ 7568-88; ГОСТ 15860-84; ГОСТ 17433-80; ГОСТ Р ИСО 10993.1-99; ГОСТ Р ИСО 10993.3-99; ГОСТ Р ИСО 10993.10-99 |
| Область применения: | Настоящий стандарт устанавливает допустимые предельные значения для остаточных количеств этиленоксида (ОЭ) и этиленхлоргидрина (ЭХГ) в медицинских изделиях, стерилизованных ОЭ, методы определения ОЭ и ЭХГ и требования, в соответствии с которыми осуществляется выпуск изделий. Стандарт не распространяется на изделия, стерилизованные ОЭ, но не имеющие контакта с пациентом, (например, диагностические устройства, использующиеся in vitro) |
| Расположен в: | |










































