Приказ 2
Об утверждении инструкций по иммуносерологии
| Обозначение: | Приказ 2 |
| Обозначение англ: | Directive 2 |
| Статус: | действует |
| Название рус.: | Об утверждении инструкций по иммуносерологии |
| Дата добавления в базу: | 01.01.2021 |
| Дата актуализации: | 01.01.2021 |
| Дата введения: | 09.01.1998 |
| Дата окончания срока действия: | 31.12.2020 |
| Оглавление: | Приложение 1. Инструкция по предупреждению несовместимости при переливании крови I. Введение II. Общие сведения о пробах на совместимость переливаемой крови III. Проба на совместимость по группам крови системы АВО IV. Проба на совместимость с применением 33 % раствора полиглюкина V. Проба на совместимость с применением 10 % раствора желатина VI. Непрямая проба Кумбса, как проба на совместимость переливаемой крови VII. Меры предупреждения несовместимости по отношению к другим антигенам системы резус и антигенам других серологических систем. Подбор крови для изосенсибилизированных больных VIII. Записи о выборе крови и проведенных исследованиях IХ. Заключение Приложение 2. Инструкция по изготовлению стандартных изогемагглютинирующих сывороток для определения групп крови системы АВО I. Источники получения сывороток II. Условия пригодности стандартной изогемагглютинирующей сыворотки III. Основные этапы работы по приготовлению стандартной изогемагглютинирующей сыворотки IV. Методы серологических исследований V. Предварительное заключение о пригодности крови для изготовления из нее стандартной сыворотки VI. Взятие крови у донора и отделение от нее сыворотки VII. Получение сыворотки из плазмы VIII. Получение сыворотки из плеврального транссудата и асцитической жидкости IХ. Дальнейшая обработка и предварительное заключение о пригодности сыворотки, полученной из любых источников Х. Консервирование сыворотки ХI. Первый контроль сыворотки до розлива и оценка пригодности ее для дальнейшей обработки XII. Устранение свойства сыворотки вызывать неспицифическую агглютинацию XIII. Устранение гемолизирующего действия сыворотки ХIV. Второй контроль сыворотки до розлива и оценка ее пригодности для дальнейшей обработки ХV. Смешивание сывороток ХVI. Окрашивание сыворотки ХVII. Фильтрование сыворотки ХVIII. Окончательное заключение о пригодности сыворотки ХIХ. Розлив XX. Паспортизация разлитой сыворотки ХХI. Срок годности стандартной изогемагглютинирующей сыворотки ХХII. Контроль разлитой сыворотки ХХIII. Методика титрования при контроле разлитой сыворотки ХХIV. Брак разлитой сыворотки в пределах указанного срока годности ХХV. Выдача сыворотки ХХVI. Хранение сыворотки ХХVII. Общие сведения о паспортизации сыворотки ХХVIII. Паспортные записи в журналах ХХIХ. Инструкция по применению изогемагглютинирующих сывороток для определения групп крови системы АВО (прилагается при выдаче сыворотки) ХХХ. Подготовка и применение красок при приготовлении стандартных изогемагглютинирующих сывороток Приложение 3. Инструкция по определению групп крови системы АВО при помощи стандартных изогемагглютинирующих сывороток Приложение 4. Инструкция по применению Цоликлонов анти-А, анти-В и анти-АВ диагностических жидких для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ) ТУ 9398-205-27575295-94 Приложение 5. Инструкция по изготовлению стандартных сывороток и реагента антирезус Приложение 6. Инструкция по удалению из сыворотки антирезус антител другой специфичности Приложение 7. Инструкция по определению резус-принадлежности крови Приложение 8. Инструкция по определению резус-принадлежности крови на плоскости без подогрева и по изготовлению стандартной сыворотки и реактива антирезус, предназначенных для этой цели Приложение 9. Инструкция по применению Цоликлона анти-В диагностического жидкого для определения D антигена системы резус (Антитела моноклональные анти-D) ТУ 9398-215-27575295-95 Приложение 10. Инструкция по применению анти-D IgM моноклонального реагента для определения резус-принадлежности крови человека (Цоликлона анти-D Супер) ТУ 9398-206-27575295-94 Приложение 11. Инструкция по исследованию сыворотки на наличие резус-антител Приложение 12. Инструкция по изготовлению редких сывороток, предназначенных для определения различных изоантигенов эритроцитов человека Приложение 13. Инструкция по применению Цоликлона анти-С моноклонального для определения антигена С системы резус на эритроцитах человека (Цоликлон анти-С Супер) ТУ 9398-207-27575295-94 Приложение 14. Инструкция по применению Цоликлона анти-Е моноклонального для определения антигена Е системы резус на эритроцитах человека (Цоликлон анти-Е Супер) Приложение 15. Инструкция по предупреждению посттрансфузионных осложнений, обусловленных факторами Кеll и с(hr') Приложение 16. Инструкция по иммунизация доноров для получения сыворотки и иммуноглобулина антирезус Приложение 17. Инструкция по взятию и учету крови, получаемой от доноров малыми дозами, для приготовления стандартных эритроцитов Приложение 18. Инструкция по определению иммунных антител групповой системы АВО Приложение 19. Инструкция по изготовлению консервированных стандартных эритроцитов и их применению в изосерологических исследованиях |
| Утверждён: | 09.01.1998 Министерство здравоохранения Российской Федерации (2) |
| Издан: | Сборник Приказы: Минздрав России (1998 г. ) |
| Расположен в: |