Статус: | действует |
Название рус.: | Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя |
Дата добавления в базу: | 01.01.2021 |
Дата актуализации: | 01.01.2021 |
Дата введения: | 14.08.2017 |
Область применения: | Порядок устанавливает правила проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, в том числе экспертизы состава образцов биомедицинского клеточного продукта и методов контроля его качества, срок хранения которого составляет менее пятнадцати суток, в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя |
Утверждён: | 28.04.2017 Министерство здравоохранения Российской Федерации (195н)
|
Издан: | Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) (от 03.08.2017. Номер опубликования: 0001201708030051)
|
Расположен в: |
|
Нормативные ссылки: | |