На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыСтроительная документацияТехническая документацияАвтомобильные дороги Классификатор ISO Мостостроение Национальные стандарты Строительство Технический надзор Ценообразование Экология Электроэнергия

Порядок осуществления фармаконадзора

Статус:действует
Название рус.:Порядок осуществления фармаконадзора
Дата добавления в базу:01.01.2021
Дата актуализации:01.01.2021
Дата введения:01.04.2017
Область применения:Порядок устанавливает требования к осуществлению фармаконадзора
Оглавление:Приложение № 1. Извещение о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата
Приложение № 2. Сообщение о серьезной непредвиденной нежелательной реакции на лекарственный препарат, изучающийся в клиническом исследовании
Утверждён:15.02.2017 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (1071)
Издан: Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) (от 21.03.2017. Номер опубликования: 0001201703210040)
Расположен в:Техническая документация Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Фармацевтика Фармацевтика в целом Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом Общие услуги охраны здоровья населения Строительство Нормативные документы Нормативные документы органов надзора Нормативные документы Госкомсанэпиднадзора и Минздрава Российской Федерации Нормативно-правовые документы Экспертиза, госнадзор
Нормативные ссылки:

Скачать