ГОСТ Р 58503-2019
Информатизация здоровья. Требования к системам ведения справочника лекарственных средств для здравоохранения
| Обозначение: | ГОСТ Р 58503-2019 |
| Обозначение англ: | GOST R 58503-2019 |
| Статус: | введен впервые |
| Название рус.: | Информатизация здоровья. Требования к системам ведения справочника лекарственных средств для здравоохранения |
| Название англ.: | Health informatics. Requirements for management systems of medicines reference for health care |
| Дата добавления в базу: | 01.02.2020 |
| Дата актуализации: | 01.01.2021 |
| Дата введения: | 01.05.2020 |
| Область применения: | Стандарт определяет обязательные характеристики любой системы ведения СЛС, обеспечивающей варианты использования в здравоохранении. В эти характеристики входят понятия, описывающие лекарственные средства, идентификаторы и отношения, образующие вид структуры, поддерживающей варианты использования. Для поддержки вариантов использования система ведения СЛС должна удовлетворять следующим требованиям: - быть максимально объемлющей и исчерпывающей: если она охватывает не все требуемые лекарственные средства, то другие системы не могут полностью опираться на систему ведения СЛС для получения необходимой информации, поэтому некоторый объем избыточности регистрации информации останется неизбежным; - содержать информацию в виде единообразной и подходящей структуры, соответствующей стандартам ИСО ИДМП (как описано в стандарте) с подходящим уровнем детализации. В область применения стандарта не входят: - функционал медицинских, клинических и/или аптечных систем; - другие виды содержания медицинских, клинических и/или аптечных систем, необходимые для поддержки всей деятельности поставщиков медицинской помощи, например: - широкий круг знаний о лекарствах, который должен обрабатываться базами знаний о лекарствах и системами поддержки принятия решений, - листы лекарственных назначений, - указания по дозировке; - в терминах препаратов: - средства традиционной китайской медицины, - медицинские изделия, например, устройства для применения лекарств [в стандарте особое внимание уделяется только устройствам, предназначенным для правильного введения лекарственных средств (см. ИСО 11615)], - ветеринарные препараты. Целью стандарта является предоставление набора функциональных требований к системам, использующим детальные сведения о лекарственных средствах и отношениях между ними с целью поддержки оказания медицинской помощи. |
| Оглавление: | 1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины и определения 4 Сокращения 5 Граница между системами ведения СЛС и IDMP, вспомогательная информация для создания системы ведения СЛС и местная реализация 5.1 Граница между системами СЛС и IDMP 5.2 Граница между системами ведения СЛС и вспомогательной информацией для создания системы ведения СЛС 5.3 Граница между системами СЛС и местной реализацией 5.4 Содержание систем СЛС в терминах охвата лекарственных средств 5.5 Определение системы ведения справочника лекарственных средств (СЛС) 5.6 Преимущества стандарта 5.7 Целевые пользователи стандарта 6 Позиционирование систем ведения справочников лекарственных средств в здравоохранении 6.1 Исходные материалы для систем ведения СЛС 6.2 Варианты использования для требований к системе ведения СЛС 7 Функциональные требования к системам ведения СЛС 7.1 Введение 7.2 Цель системы ведения СЛС 7.3 Нормативные требования 7.4 Управление 7.5 Сопровождение 7.6 Локализация Приложение А (справочное) Применение серии стандартов IDMP в контексте настоящего стандарта Библиография |
| Разработан: | ФГУП СТАНДАРТИНФОРМ |
| Утверждён: | 29.08.2019 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (573-ст) |
| Издан: | Стандартинформ (2019 г. ) |
| Расположен в: |
