На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыСтроительная документацияТехническая документацияАвтомобильные дороги Классификатор ISO Мостостроение Национальные стандарты Строительство Технический надзор Ценообразование Экология Электроэнергия

МУК 3.3.2.1063-01

Определение антикомплементарной активности препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения

Обозначение: МУК 3.3.2.1063-01
Обозначение англ: MUK 3.3.2.1063-01
Статус:действует
Название рус.:Определение антикомплементарной активности препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения
Название англ.:Measurement of anticomplementary activity of immunoglobulins for intravenous use
Дата добавления в базу:01.01.2019
Дата актуализации:01.01.2021
Дата введения:01.10.2001
Область применения:Методические указания предназначены для работников предприятий, осуществляющих контроль качества препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения
Оглавление:1. Область применения
2. Общие положения
3. Описание метода определения антикомплементарной активности
   3.1. Приготовление реактивов
      3.1.1. Приготовление цитратного раствора
      3.1.2. Приготовление базового раствора кальция и магния
      3.1.3. Приготовление базового раствора барбиталового буфера
      3.1.4. Приготовление рабочего желатин-барбиталового буферного раствора
      3.1.5. Приготовление эритроцитов барана
   3.2. Постановка реакции определения антикомплементарной активности иммуноглобулинов
      3.2.1. Приготовление 5%-ной суспензии эритроцитов барана
      3.2.2. Титрование гемолитической сыворотки
      3.2.3. Приготовление суспензии сенсибилизированных эритроцитов барана
      3.2.4. Титрование комплемента
   3.3. Определение антикомплементарной активности иммуноглобулина для внутривенного введения
   3.4. Учёт результатов
      3.4.1. Пример
      3.4.2. Заключение
Приложение. Оборудование, реактивы
Разработан: Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича
Нижегородское государственное предприятие по производству бактерийных препаратов - фирма ИмБио
Утверждён:12.07.2001 Главный государственный санитарный врач Российской Федерации
Издан: Минздрав России (2001 г. )
Расположен в:Техническая документация Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Лабораторные препараты, прочие аспекты
Нормативные ссылки:
МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01МУК 3.3.2.1063-01