|
ФР 1.31.2005.01754Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации хлористого метила, винилхлорида, винилиденхлорида, метиленхлорида, хлороформа, четыреххлористого углерода, 1,2-дихлорэтана, бензола, трихлорэтилена, 1.1.2-трихлорэтана, толуола, орто-ксилола, суммарного содержания, мета-и параксилолов в сточных, природных поверхностных и подземных водах газохроматографическим методомОбозначение: | ФР 1.31.2005.01754 | Обозначение англ: | 1.31.2005.01754 | Статус: | действует | Название рус.: | Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации хлористого метила, винилхлорида, винилиденхлорида, метиленхлорида, хлороформа, четыреххлористого углерода, 1,2-дихлорэтана, бензола, трихлорэтилена, 1.1.2-трихлорэтана, толуола, орто-ксилола, суммарного содержания, мета-и параксилолов в сточных, природных поверхностных и подземных водах газохроматографическим методом | Дата добавления в базу: | 01.01.2019 | Дата актуализации: | 01.01.2021 | Область применения: | Методика предназначена для измерения содержания хлористого метила (ХМ), винилхлорида (ВХ), винилиденхлорида (ВДХ), метиленхлорида (МХ), хлороформа (ХЛФ), четыреххлористого углерода (ЧХУ), 1,2-дихлорэтана (ДХЭ), бензола (Б3), трихлорэтилена (ТХЭен), 1,1,2-трихлорэтана (ТХЭан), толуола (ТЛ), суммарного содержания орто-, мета- и пара—ксилолов (КС) в химзагрязненных и хозбытовых сточных водах до и после биологической очистки, в природных поверхностных и подземных водах газохроматографическим методом. Диапазон измерений по каждому компоненту (0,001 - 100) мг/дм3. | Оглавление: | 1 Назначение и область применения 2 Принцип метода и метрологические характеристики 3 Требования к средствам измерений, вспомогательному оборудованию, посуде, реактивам и материалам 3.1 Средства измерений 3.1.11 ГСО состава органических соединений 3.1.12 СОН и АО состава органических соединений 3.2 Вспомогательное оборудование и посуда 3.3 Реактивы и материалы 4 Требования к условиям измерений 5 Требования к квалификации операторов 6 Требования безопасности 7 Отбор проб 8 Подготовка к выполнению измерений 8.1 Проверка на чистоту флаконов и шприцев 8.2 Подготовка колонок 8.2.1 Приготовление сорбента 8.2.2 Заполнение и кондиционирование хроматографических колонок 8.3 Установление рабочего режима хроматографа 8.4 Градуировка хроматографа 8.4.1 Приготовление раствора органических соединений 8.4.2 Приготовление рабочих градуировочных смесей 8.4.3 Проведение градуировки хроматографа 8.4.3.1 Градуировка хроматографа в диапазоне (0,05 — 100) м г/дм3 (ПИД) 8.4.3.2 Градуировка хроматографа в диапазоне (0,001 - 0,05) мгIдм3 (ДЭЗ) 8.4.4 Расчет градуировочных коэффициентов 8.4.5 Контроль градуировочных коэффициентов 9 Выполнение измерений 10 Обработка результатов измерений 11 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости 12 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории Приложение А (справочное). Ориентировочные значения относительных времен удерживания Приложение Б (справочное).Типовая хроматограмма паровой фазы, содержащей хлорорганические и ароматические углеводороды | Разработан: | ВНИИМС НТФ Хромос ОАО Каустик
| Утверждён: | 06.08.2002 ФГУ Центр экологического контроля и анализа
| Расположен в: |
| Нормативные ссылки: | |
|
|