ГОСТ Р 57005-2016

Диагностика в онкологии. Скрининг. Рак шейки матки

Обозначение:	ГОСТ Р 57005-2016
Обозначение англ:	GOST R 57005-2016
Статус:	введен впервые
Название рус.:	Диагностика в онкологии. Скрининг. Рак шейки матки
Название англ.:	Diagnostics in oncology. Screening. Cervical cancer
Дата добавления в базу:	01.02.2017
Дата актуализации:	01.01.2021
Дата введения:	01.02.2017
Область применения:	Стандарт разработан как руководство по организации цитологического скрининга рака шейки матки для специалистов в области организации здравоохранения, руководителей лечебно-профилактических учреждений, руководителей и сотрудников цитологических, молекулярно-генетических, клинико-диагностических лабораторий и патологоанатомических отделений с целью своевременного выявления и постановки полноценного развернутого диагноза, снижения заболеваемости раком и смертности от него, а также для оптимизации и повышения экономической эффективности профилактических и лечебных мероприятий. Стандарт распространяется на процедуры: - организации и осуществления цитологического скрининга рака шейки матки; - получения материала для исследования в рамках цитологического скрининга; - подготовки и доставки материала в лабораторию; - документального оформления на всех этапах; - дополнительных лабораторных исследований, осуществляемых с целью выявления патологии и установления диагноза.
Оглавление:	1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины, определения и сокращения 4 Получение цитологического материала для исследования в рамках реализации программы скрининга рака шейки матки 5 Подготовка и оформление материала 6 Отправка и транспортирование материала в лабораторию 7 Лабораторный этап Приложение А (рекомендуемое) Требования к оборудованию и реактивам, используемым для проведения скрининга рака шейки матки, в том числе автоматизированного Приложение Б (рекомендуемое) Требования к расходным материалам для забора биоматериала на выявление дезоксирибонуклеиновой кислоты вируса папилломы человека и правила работы с ними Приложение В (рекомендуемое) Форма регистрационного журнала Приложение Г (рекомендуемое) Оценка информативности материала Приложение Д (рекомендуемое) Порядок исследования препарата и основные принципы построения заключения Приложение Е (рекомендуемое) Порядок получения материала для цитологического исследования при использовании различных методов и подготовка материала к отправке Приложение Ж (справочное) Сравнение различных классификаций поражений эпителия шейки матки Библиография
Разработан:	АНО ЦИТО
Утверждён:	01.07.2016 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (796-ст)
Издан:	Стандартинформ (2016 г. )
Расположен в:	Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Лабораторные препараты в целом Медицинское оборудование Медицинское оборудование в целом СОЦИОЛОГИЯ. УСЛУГИ. ОРГАНИЗАЦИЯ ФИРМ И УПРАВЛЕНИЕ ИМИ. АДМИНИСТРАЦИЯ. ТРАНСПОРТ Труд. Занятость Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Лабораторные препараты в целом Медицинское оборудование Медицинское оборудование в целом СОЦИОЛОГИЯ. УСЛУГИ. ОРГАНИЗАЦИЯ ФИРМ И УПРАВЛЕНИЕ ИМИ. АДМИНИСТРАЦИЯ. ТРАНСПОРТ Труд. Занятость
Нормативные ссылки:	МУ 1.3.2569-09 «Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I - IV групп патогенности»