ГОСТ Р 57004-2016

Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Шейка матки. Лабораторный этап

Обозначение:	ГОСТ Р 57004-2016
Обозначение англ:	GOST R 57004-2016
Статус:	введен впервые
Название рус.:	Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Шейка матки. Лабораторный этап
Название англ.:	Diagnostics in oncology. Diagnostic algorithm. Cervix. Laboratory stage
Дата добавления в базу:	01.02.2017
Дата актуализации:	01.01.2021
Дата введения:	01.02.2017
Область применения:	Стандарт разработан как руководство по организации и проведению диагностических мероприятий, в том числе с использованием метода жидкостной цитологии, для руководителей лечебно-профилактических учреждений, гинекологических отделений, женских консультаций, лабораторий, врачей-гинекологов, сотрудников женских консультаций, смотровых кабинетов, цитологических лабораторий. Стандарт разработан в соответствии с рекомендациями ВОЗ относительно мероприятий по борьбе с онкологическими заболеваниями шейки матки. ВОЗ также настоятельно рекомендует обратить особое внимание: - на организацию материально-технического обеспечения и укомплектованность кадрами; - обеспечение соответствующего профессионального уровня сотрудников путем организации регулярного повышения квалификации для них и контроля качества диагностических мероприятий. Стандарт распространяется на процедуры: - получения материала для исследования; - подготовки и доставки материала в лабораторию; - пробоподготовки; - документального оформления этих действий на каждом этапе.
Оглавление:	1 Область применения 2 Термины, определения и сокращения 3 Получение цитологического материала 4 Подготовка и оформление материала 5 Отправка и транспортирование материала в лабораторию 6 Доставка и прием материала цитологической лабораторией 7 Лабораторный этап Приложение А (рекомендуемое) Направление на цитологическое диагностическое исследование и результат исследования Приложение Б (рекомендуемое) Журнал регистрации материала, поступающего в цитологическую лабораторию, и проведенных исследований Приложение В (рекомендуемое) Требования к оборудованию и реактивам, используемым для проведения жидкостной цитологии гинекологического материала (эпителий шейки матки) Приложение Г (рекомендуемое) Перечень и краткая характеристика необходимого оборудования и расходных материалов, применяемых при использовании метода жидкостной цитологии Приложение Д (справочное) Системы оценки цитологических препаратов Библиография
Разработан:	АНО ЦИТО
Утверждён:	01.07.2016 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (795-ст)
Издан:	Стандартинформ (2016 г. )
Расположен в:	Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Лабораторные препараты в целом Медицинское оборудование Медицинское оборудование в целом СОЦИОЛОГИЯ. УСЛУГИ. ОРГАНИЗАЦИЯ ФИРМ И УПРАВЛЕНИЕ ИМИ. АДМИНИСТРАЦИЯ. ТРАНСПОРТ Труд. Занятость Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Лабораторные препараты в целом Медицинское оборудование Медицинское оборудование в целом СОЦИОЛОГИЯ. УСЛУГИ. ОРГАНИЗАЦИЯ ФИРМ И УПРАВЛЕНИЕ ИМИ. АДМИНИСТРАЦИЯ. ТРАНСПОРТ Труд. Занятость
Нормативные ссылки:	СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»