Обозначение: | ГОСТ Р 56430-2015 |
Обозначение англ: | GOST R 56430-2015 |
Статус: | введен впервые |
Название рус.: | Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по корректирующим и предупреждающим действиям и связанным процессам системы менеджмента качества |
Название англ.: | Quality management system. Medical devices. Guidance on corrective action and preventive action and related QMS processes |
Дата добавления в базу: | 12.02.2016 |
Дата актуализации: | 01.01.2021 |
Дата введения: | 01.07.2016 |
Область применения: | Стандарт содержит рекомендации для установления адекватных процессов измерения, анализа и улучшения в системе менеджмента качества, связанных с коррекцией и/или корректирующими действиями в случае выявления несоответствий или предупреждающих действий для потенциальных несоответствий системы, процессов или продукции. |
Оглавление: | 1 Область применения 2 Термины и определения 3 Общий обзор 4 Этап I. Планирование 4.1 Планирование процессов измерения, анализа и улучшения 4.2 Определение источников данных и критериев 5 Этап II. Измерение и анализ с помощью источников данных 5.1 Измерение 5.2 Анализ 6 Этап III. Улучшение 6.1 Расследование 6.2 Определение основных причин 6.3 Определение действий 6.4 Верификация действий 6.5 Осуществление действий 6.6 Определение результативности осуществленных действий 7 Этап IV. Входные данные для высшего руководства 7.1 Отчет для высшего руководства 7.2 Анализ со стороны руководства Приложение А (справочное) Примеры этапов деятельности Приложение В (справочное) Примеры источников данных и элементов данных Приложение С (справочное) Примеры факторов, способствующих возникновению несоответствий Приложение D (справочное) Примеры документирования процессов улучшения |
Разработан: | ООО МЕДИТЕСТ
|
Утверждён: | 10.06.2015 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (633-ст)
|
Издан: | Стандартинформ (2015 г. )
|
Расположен в: |
|