Библиотека технической документации

Дата актуализации: 01.01.2021

Обозначение	Дата введения	Статус
... Примерное положение об экспертной комиссии	01.01.2000	действует
... Перечень видов подготовительных работ, выполнение которых допускается до получения разрешения на строительство объектов, необходимых для размещения объектов инфраструктуры территории опережающего социально-экономического развития	29.05.2015	действует
... Методические рекомендации по порядку формирования и ведения реестров многоквартирных домов и жилых домов, признанных аварийными	30.07.2015	действует
... Методический документ по обеспечению санитарной безопасности в лесах	27.12.2015	действует
Область применения: Документ применяется при лесопатологических обследованиях, при мероприятиях по локализации очагов вредных организмов, при санитарно-оздоровительных мероприятиях и других мероприятиях по защите лесов.
... Порядок ежегодного расчета допустимого объема производства озоноразрушающих веществ в Российской Федерации и ежегодного расчета количества конкретных озоноразрушающих веществ в допустимом объеме потребления озоноразрушающих веществ в Российской Федерации	04.11.2014	действует
Область применения: Порядком определяется процедура ежегодного расчета допустимого объема производства озоноразрушающих веществ в Российской Федерации и ежегодного расчета количества конкретных озоноразрушающих веществ в допустимом объеме потребления озоноразрушающих веществ в Российской Федерации
... Часть II. Техническая документация	01.07.2018	заменен
Входит в: НД 2-020101-040 «Правила технического наблюдения за постройкой судов и изготовлением материалов и изделий для судов (редакция 2018 года)» Заменяет собой: НД 2-020101-040 «Часть II. Техническая документация»
... Технические указания на проектирование, строительство и эксплуатацию контактных осветлителей для очистки питьевой воды	-	справочные материалы, мп, тпр
Область применения: В технических указаниях учитываются требования вышедших за последние годы нормативных документов и рассматриваются две усовершенствованные конструкции осветлителей, являющиеся наиболее перспективными.
... Положение о территориальном управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Татарстан (Татарстан)	06.01.2005	не действует
... Правила проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний	06.04.2018	действует
Область применения: Правила определяют порядок проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний. Отбор образцов биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для реализации (произведенного в Российской Федерации, ввезенного в Российскую Федерацию), проводится после подтверждения соответствия произведенного биомедицинского клеточного продукта требованиям, установленным при его государственной регистрации, и соответствия процесса его производства требованиям надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами уполномоченным лицом производителя биомедицинского клеточного продукта, проводится уполномоченными должностными лицами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в рамках выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов в целях проведения испытаний на соответствие биомедицинских клеточных продуктов требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт
... Порядок внесения в медицинскую документацию данных о волеизъявлении лица о его несогласии на посмертное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта	11.09.2017	действует
Область применения: Порядок определяет правила внесения в медицинскую документацию данных о волеизъявлении совершеннолетнего дееспособного гражданина либо несовершеннолетнего лица, объявленного в установленном законом порядке полностью дееспособным, о его несогласии на посмертное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований