Методические указания (утв.
заместителем Главного государственного санитарного врача СССР
Фосфористый водород - газ с неприятным запахом. Температура плавления - 133,8 °С, температура кипения - 87,42 °С. Растворим в воде, сероуглероде, бензоле, эфире.
Мышьяковистый водород - газ с неприятным запахом. Температура плавления - 116,92 °С, температура кипения - 62,47 °С. Растворим в воде. 1. Характеристика методаОпределение основано на окислении фосфористого и мышьяковистого водородов раствором перманганата калия до фосфорной и мышьяковой кислот и определении последних по синему фосфорно- и арсенико-молибденовому комплексу. Предел измерения 0,5 мкг в анализируемом объеме раствора. Предел измерения в воздухе 0,05 мг/м3 (при отборе 50 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций 0,05 - 1,0 мг/м3. Определению мешает сероводород, а также соединения, содержащие фосфор. Граница суммарной погрешности измерения не превышает ±25 %. Предельно допустимая концентрация фосфористого и мышьяковистого водорода в воздухе 0,1 мг/м3. 2. Реактивы и растворыКалий фосфорнокислый двузамещенный, 3-водный, чда, ГОСТ 2493-75. Основной стандартный раствор с содержанием 100 мкг/мл фосфористого водорода готовят растворением в воде 0,0670 г двузамещенного фосфорнокислого калия в мерной колбе на 100 мл. Стандартный раствор, содержащий 10 мкг/мл фосфористого водорода готовят разбавлением в 10 раз основного стандартного раствора. Растворы устойчивы в течение месяца. Натрий мышьяковокислый, 12-водный, ч, ТУ 6-09-2381-77. Основной стандартный раствор с содержанием 1 мг/мл мышьяковистого водорода готовят растворением в воде, подкисленной 0,1 н раствором серной кислоты до рh = 4 - 5, 0,5440 г трехзамещенного арсената натрия в мерной колбе на 100 мл. Стандартный раствор, содержащий 10 мкг/мл мышьяковистого водорода готовят соответствующим разбавлением основного стандартного раствора. Растворы устойчивы в течение месяца. Калий марганцовокислый, хч, ГОСТ 20490-75, 0,05 н раствор. Серная кислота, хч, ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:4 и 0,1 н раствор. Перекись водорода, хч, ГОСТ 10929-76, 1 %-ный раствор. Соляная кислота, хч, ГОСТ 3118-77, 0,6 и 2,5 н раствор. Аскорбиновая кислота, ГОСТ 4815-75, 1 %-ный раствор. Аммоний молибденовокислый, хч, ГОСТ 3765-78, 1 г молибдата аммония растворяют в 10 мл вода и добавляют 50 мл разбавленной серной кислоты (1:4). Окислительная смесь: готовят перед анализом путем смешивания равных объемов 0,05 н раствора марганцевокислого калия и 0,1 н раствора серной кислоты. 3. Приборы и посудаФотоэлектроколориметр. Аспирационное устройство. Поглотительные приборы с пористой пластинкой № 2. Пробирки химические, ГОСТ 10515-75. Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1,5 и 10 мл. Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 100 мл. Чашки фарфоровые, ГОСТ 9147-73. Баня водяная. 4. Проведение измеренияУсловия отбора проб воздуха Воздух со скоростью 2 л/мин аспирируют через два последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 10 мл окислительной смеси в каждом. Для определения 1/2 ПДК достаточно отобрать 50 л воздуха. Пробы могут сохраняться в течение 6 часов. Условия анализа Раствор из каждого поглотительного прибора выливают в фарфоровую чашку, ополаскивают поглотители 3 мл дистиллированной воды и выливают в ту же чашку. Жидкость выпаривают на водяной бане до половины объема и добавляют несколько капель 1 %-ного раствора перекиси водорода до обесцвечивания раствора. Раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл 0,6 н раствора соляной кислоты. В две колориметрические пробирки отбирают по 1 мл прозрачного раствора. В одну из них добавляют 1 мл 2,5 н раствора соляной кислоты, в другую 1 мл дистиллированной воды. Затем в обе пробирки приливают до 1 мл молибдата аммония и по 1 мл аскорбиновой кислоты. Пробирки встряхивают и помещают на 5 мин в кипящую водяную баню. После охлаждения фотометрируют в кювете на 5 мм при длине волны 750 нм по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам. В присутствии 2,5 н HCl мышьяковистый водород не реагирует с молибдатом аммония и поэтому в первой пробирке определяют фосфористый водород, а во второй пробирке - сумму фосфористого и мышьяковистого водородов. Содержание фосфористого и мышьяковистого водородов в анализируемом объеме определяют по двум предварительно построенным градуировочным графикам. Для построения градуировочных графиков готовят две шкалы стандартов согласно таблицам (26 и 27). Таблица 26 Шкала
стандартов
Таблица 27 Шкала
стандартов
При построении шкалы стандартов № 1 после добавления соляной кислоты приливают во все пробирки по 1 мл дистиллированной воды, молибдата аммония и аскорбиновой кислоты. При построении шкалы стандартов № 2 вместо дистиллированной воды добавляют 1 мл 2,5 н раствора соляной кислоты и далее обрабатывают как и шкалу № 1. Концентрацию суммы фосфористого и мышьяковистого водородов в мг/м3 воздуха (X) вычисляют по формуле:
где G - количество фосфористого и мышьяковистого водородов, найденное в анализируемом объеме пробы по графику 1, мкг; V - общий объем пробы, мл; V1 - объем пробы, взятый на анализ, мл; V20 - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1), л. Концентрацию фосфористого водорода в мг/м3 воздуха (X) вычисляют по формуле:
где G - количество фосфористого водорода, найденное в анализируемом объеме пробы по графику 2, мкг; V - общий объем пробы, мл; V1 - объем пробы, взятый на анализ, мл; V20 - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1), л. По разнице между первым и вторым определениями вычисляют содержание мышьяковистого водорода в мг/м3 воздуха рабочей зоны. Приложение 1Приведение объема воздуха к стандартным условиям проводят по следующей формуле:
где Vt - объем воздуха, отобранный для анализа, л; Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.); t - температура воздуха в месте отбора пробы, С°. Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент. Приложение 2
СОДЕРЖАНИЕ
|