На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыСтроительная документацияТехническая документацияАвтомобильные дороги Классификатор ISO Мостостроение Национальные стандарты Строительство Технический надзор Ценообразование Экология Электроэнергия

ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013

Изделия медицинские электрические. Часть 2-21. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных

Обозначение: ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013
Обозначение англ: GOST R IEC 60601-2-21-2013
Статус:введен впервые
Название рус.:Изделия медицинские электрические. Часть 2-21. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных
Название англ.:Medical electrical equipment. Part 2-21. Particular requirements for the basic safety and essential performance for infant radiant warmers
Дата добавления в базу:21.05.2015
Дата актуализации:01.01.2021
Дата введения:01.02.2015
Область применения:Частный стандарт устанавливает частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных, определенных в 201.3.209 стандарта.
Оглавление:201.1 Область распространения и цель
201.2 Нормативные ссылки
201.3 Термины и определения
201.4 Общие требования
201.5 Общие требования к испытаниям МЕ ИЗДЕЛИЯ
201.6 Классификация МЕ ИЗДЕЛИЙ И МЕ СИСТЕМ
201.7 Идентификация, маркировка и документация МЕ ИЗДЕЛИЙ
201.8 Защита от ОПАСНОСТЕЙ поражения электрическим током
201.9 Защита от МЕХАНИЧЕСКИХ ОПАСНОСТЕЙ, создаваемых МЕ ИЗДЕЛИЯМИ и МЕ СИСТЕМАМИ
201.10 Защита от ОПАСНОСТЕЙ воздействия нежелательного или чрезмерного излучения
201.11 Защита от чрезмерных температур и других ОПАСНОСТЕЙ
201.12 Точность органов управления и измерительных приборов и защита от опасных значений выходных характеристик
201.13 ОПАСНЫЕ СИТУАЦИИ и условия нарушения
201.14 Программируемые электрические медицинские системы (РЕМ5)
201.15 Конструкция МЕ ИЗДЕЛИЯ
201.16 МЕ СИСТЕМЫ
201.17 Электромагнитная совместимость МЕ ИЗДЕЛИЯ и МЕ СИСТЕМ
202 Электромагнитная совместимость МЕ ИЗДЕЛИЙ и МЕ СИСТЕМ
210 Требования для разработки контроллеров с физиологической обратной связью
Приложение АА (справочное) Специальные руководства и обоснование
Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Российской Федерации
Алфавитный указатель терминов
Библиография
Разработан: ЗАО НИИМТ
Утверждён:28.08.2013 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (623-ст)
Издан: Стандартинформ (2014 г. )
Расположен в:Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинское оборудование Наркозные, дыхательные и реанимационные аппараты Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Медицинское оборудование Наркозные, дыхательные и реанимационные аппараты
Нормативные ссылки:
ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013