На главную | База 1 | База 2 | База 3
Сертификация продукции Сертификат соответствия Пожарный сертификат Протокол испытаний Строительство Составление смет Проектные работы Строительные работы Строительная экспертиза Обследование зданий Оценка недвижимости Контроль качества строительства Промышленная безопасность Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Георадарное сканирование Скачать базы Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документация

Библиотека государственных стандартов

Дата актуализации: 10.06.2020

1 . . . 4484 4485 4486 4487 4488 [4489] 4490 4491 (44904 найдено)
ОбозначениеДата введенияСтатус
ГОСТ Р МЭК 62877-1-2019 Электролиты и вода для вентилируемых свинцово-кислотных аккумуляторов. Часть 1. Требования к электролиту01.05.2020действует
Название англ.: Electrolyte and water for vented lead acid accumulators. Part 1. Requirements for electrolyte
ГОСТ Р МЭК 62877-2-2019 Электролиты и вода для вентилируемых свинцово-кислотных аккумуляторов. Часть 2. Требования к воде01.05.2020действует
Название англ.: Electrolyte and water for vented lead acid accumulators. Part 2. Requirements for water
ГОСТ Р МЭК 62878-1-1-2019 Основание со встроенными компонентами. Часть 1-1. Общие требования. Методы испытаний01.06.2020действует
Название англ.: Device embedded substrate. Part 1-1. Generic specification. Test methods
ГОСТ Р МЭК 62911-2018 Аудио-, видеоаппаратура и оборудование информационных технологий. Периодические испытания по требованиям безопасности при производстве01.04.2019действует
Название англ.: Audio, video and information technology equipment. Routine electrical safety testing in production Область применения: Настоящий стандарт устанавливает процедуры проведения периодических испытаний по требованиям безопасности, проводимые в процессе или по окончании изготовления конечного оборудования, сборочных узлов или компонентов, соответствующих МЭК 60065, МЭК 60950-1 или МЭК 62368-1 с питанием от сетевого источника переменного тока или постоянного тока, для выявления производственных дефектов и неприемлемых допусков при изготовлении оборудования и материалов
ГОСТ Р МЭК 80000-13-2016 Государственная система обеспечения единства измерений. Величины и единицы. Часть 13. Информатика и информационные технологии01.02.2017действует
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает наименования, обозначения и определения для величин и единиц измерений, используемых в информационных науках и технологиях, а также, при необходимости, коэффициенты пересчета
ГОСТ Р МЭК 80001-1-2015 Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть 1. Роли, ответственности и действия01.11.2016действует
Область применения: Настоящий стандарт применяется после того, как медицинский прибор был приобретен ответственной организацией и планируется его подключение в ИТ-сеть.
Настоящий стандарт применяется на всем жизненном цикле ИТ-сетей, содержащих медицинские приборы
ГОСТ Р МЭК 82304-1-2019 Медицинское программное обеспечение. Часть 1. Общие требования к безопасности программных продуктов01.05.2020действует
Название англ.: Health software. Part 1: General requirements for product safety
ГОСТ Р МЭК/ТО 60788-2009 Изделия медицинские электрические. Словарь01.12.2010действует
Название англ.: Medical electrical equipment. Glossary Область применения: Настоящий стандарт включает в себя термины и определения, использованные в стандартах и технических докладах по «Медицинским электрическим изделиям», опубликованных до мая 2003 г
ГОСТ Р МЭК/ТО 60825-9-2009 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 9. Компиляция максимально допустимой экспозиции некогерентного оптического излучения01.01.2011отменён
Название англ.: Safety of laser products. Part 9. Compilation of maximum permissible exposure to incoherent optical radiation Область применения: Настоящий стандарт приводит в соответствие действие значения максимально возможной экспозиции (МВЭ) при экспонировании некогерентного оптического излучения от искусственных источников на глаз человека или его кожу в диапазоне длин волн от 180 до 3000 нм с предельным согласованием.
Эти величины базируются на доступной экспериментально изученной информации и могут использоваться только как инструкция при контроле экспозиции излучения искусственных источников, и не будут рассматриваться как линейный процесс между безопасностью и опасными уровнями.
Эти величины главным образом относятся к экспозиции искусственных источников. Они могут также использоваться для оценки экспозиции солнечного излучения.
Значения МВЭ не должны применяться при экспозиции пациентов оптическим излучением с целью медицинского лечения.
Максимальные значения допустимой дозы при экспозиции излучением лазерных источников определены в МЭК 60825-1.
Цель настоящего стандарта - определить требования для защиты человека от некогерентного оптического излучения в диапазоне длин волн от 180 нм до 1мм указывая безопасные уровни оптического излучения. Это излучение считается опасным для большинства индивидуумов; значения ниже безопасного уровня не вызывают никаких вредных эффектов. Только знание об этих уровнях и возможных эффектах воздействия на основе МВЭ позволяет определять экспозицию оптического излучения, безопасную для человека при восьмичасовом рабочем дне.
Методы измерения показывают, как измерять и рассчитывать уровень оптической радиации для намерения сравнивать его с максимально допустимой экспозицией
ГОСТ Р МЭК/ТО 60977-2009 Изделия медицинские электрические. Медицинские электронные ускорители в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик01.09.2010действует
Название англ.: Medical electrical equipment. Medical electron accelerators in the range 1 MeV to 50 MeV. Guidelines for functional performance characteristics Область применения: Руководящие указания, содержащиеся в настоящем стандарте, предназначены для изготовителей медицинских ускорителей электронов и их пользователей.
Для изготовителей – это требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к функциональным характеристикам медицинских ускорителей электронов, а для пользователей – это руководство по проверке указанных изготовителями эксплуатационных характеристик ускорителей, включая их контрольные и периодические испытания характеристик на протяжении всего срока службы.
Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми
Нормативные ссылки: ГОСТ Р МЭК 60977-99
1 . . . 4484 4485 4486 4487 4488 [4489] 4490 4491 (44904 найдено)