На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документация

Библиотека государственных стандартов

Дата актуализации: 01.12.2024

1 . . . 5109 5110 5111 5112 5113 [5114] 5115 (51148 найдено)
ОбозначениеДата введенияСтатус
ГОСТ Р МЭК 82304-1-2019 Медицинское программное обеспечение. Часть 1. Общие требования к безопасности программных продуктов01.05.2020действует
Название англ.: Health software. Part 1: General requirements for product safety Область применения: Настоящий стандарт относится к безопасности и защищенности продуктов программного обеспечения в области здравоохранения, разработанных для использования на вычислительных платформах общего назначения и предназначенных для выпуска в продажу без специального оборудования. В настоящем стандарте основное внимание уделяется требованиям, предъявляемым к разработчикам Нормативные ссылки: IEC 82304-1(2016), IEC 62304(2006);IEC 62304(2006)/Amd.1(2015)
ГОСТ Р МЭК/ТО 60788-2009 Изделия медицинские электрические. Словарь01.12.2010действует
Название англ.: Medical electrical equipment. Glossary Область применения: Настоящий стандарт включает в себя термины и определения, использованные в стандартах и технических докладах по «Медицинским электрическим изделиям», опубликованных до мая 2003 г Нормативные ссылки: IEC/TR 60788(2004), ISO 14971;IEC 60336;IEC 60552;IEC 60526;IEC 60580;IEC 60601-1/A1+A2;IEC 60601-1-3;IEC 60601-1-2;IEC 60601-1-4 Ed.1.1;IEC 60601-2-1/A1;IEC 60601-2-2;IEC 60601-2-3/A1;IEC 60601-2-4;IEC 60601-2-5;IEC 60601-2-6;IEC 60601-2-7;IEC 60601-2-8 Ed.1.1;IEC 60601-2-9;IEC 60601-2-10/A1;IEC 60601-2-11;IEC 60601-2-12;IEC 60601-2-13;IEC 60601-2-16;IEC 60601-2-17;IEC 60601-2-18/A1;IEC 60601-2-19/A1;IEC 60601-2-20/A1;IEC 60601-2-21/A1;IEC 60601-2-23;IEC 60601-2-24;IEC 60601-2-25/A1;IEC 60601-2-26;IEC 60601-2-27;IEC 60601-2-28;IEC 60601-2-29;IEC 60601-2-30;IEC 60601-2-31/A1;IEC 60601-2-32;IEC 60601-2-33;IEC 60601-2-34;IEC 60601-2-35;IEC 60601-2-36;IEC 60601-2-37;IEC 60601-2-38/A1;IEC 60601-2-39;IEC 60601-2-40;IEC 60601-2-41;IEC 60601-2-43;IEC 60601-2-44 Ed.2.1;IEC 60601-2-45;IEC 60601-2-46;IEC 60601-2-47;IEC 60601-2-49;IEC 60601-2-50;IEC 60601-2-51;IEC 60601-2-55;IEC 60601-3-1;IEC 60613;IEC 60627;IEC 60731/A1;IEC 60789;IEC 60806;IEC 60976/A1;IEC 60977/A1;IEC 61168;IEC 61170;IEC 61217 Ed.1.1;IEC 61223-1;IEC 61223-2-1;IEC 61223-2-4;IEC 61223-2-5;IEC 61223-2-6;IEC 61223-2-7;IEC 61223-2-9;IEC 61223-2-10;IEC 61223-2-11;IEC 61223-3-1;IEC 61223-3-2;IEC 61223-3-3;IEC 61223-3-4;IEC 61262-1;IEC 61262-2;IEC 61262-3;IEC 61262-4;IEC 61262-5;IEC 61262-6;IEC 61262-7;IEC 61267;IEC 61303;IEC 61331-1;IEC 61331-2;IEC 61331-3;IEC 61674/A1;IEC 61675-1;IEC 61675-2;IEC 61675-3;IEC 61676;IEC 61852;IEC 61859;IEC 61948-1, TR;IEC 61948-2, TR;IEC 62083;IEC 62266, TR
ГОСТ Р МЭК/ТО 60825-9-2009 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 9. Компиляция максимально допустимой экспозиции некогерентного оптического излучения01.01.2011отменён
Название англ.: Safety of laser products. Part 9. Compilation of maximum permissible exposure to incoherent optical radiation Область применения: Настоящий стандарт приводит в соответствие действие значения максимально возможной экспозиции (МВЭ) при экспонировании некогерентного оптического излучения от искусственных источников на глаз человека или его кожу в диапазоне длин волн от 180 до 3000 нм с предельным согласованием. Эти величины базируются на доступной экспериментально изученной информации и могут использоваться только как инструкция при контроле экспозиции излучения искусственных источников, и не будут рассматриваться как линейный процесс между безопасностью и опасными уровнями. Эти величины главным образом относятся к экспозиции искусственных источников. Они могут также использоваться для оценки экспозиции солнечного излучения. Значения МВЭ не должны применяться при экспозиции пациентов оптическим излучением с целью медицинского лечения. Максимальные значения допустимой дозы при экспозиции излучением лазерных источников определены в МЭК 60825-1. Цель настоящего стандарта - определить требования для защиты человека от некогерентного оптического излучения в диапазоне длин волн от 180 нм до 1мм указывая безопасные уровни оптического излучения. Это излучение считается опасным для большинства индивидуумов; значения ниже безопасного уровня не вызывают никаких вредных эффектов. Только знание об этих уровнях и возможных эффектах воздействия на основе МВЭ позволяет определять экспозицию оптического излучения, безопасную для человека при восьмичасовом рабочем дне. Методы измерения показывают, как измерять и рассчитывать уровень оптической радиации для намерения сравнивать его с максимально допустимой экспозицией Нормативные ссылки: IEC/TR 60825-9(1999), ГОСТ IEC/TR 60825-9-2013, ISO 1000:1992;ISO 11145:1994;ISO/IEC Guide 51:1999;IEC 60050-845(1987);IEC 60825-1(1993)
ГОСТ Р МЭК/ТО 60977-2009 Изделия медицинские электрические. Медицинские электронные ускорители в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик01.09.2010действует
Название англ.: Medical electrical equipment. Medical electron accelerators in the range 1 MeV to 50 MeV. Guidelines for functional performance characteristics Область применения: Руководящие указания, содержащиеся в настоящем стандарте, предназначены для изготовителей медицинских ускорителей электронов и их пользователей. Для изготовителей – это требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к функциональным характеристикам медицинских ускорителей электронов, а для пользователей – это руководство по проверке указанных изготовителями эксплуатационных характеристик ускорителей, включая их контрольные и периодические испытания характеристик на протяжении всего срока службы. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми Нормативные ссылки: ГОСТ Р МЭК 60977-99, IEC/TR 60977(1989)
ГОСТ Р МЭК/ТО 61948-1-2009 Оборудование для ядерной медицины. Эксплуатационные испытания. Часть 1. Счетчики излучения01.09.2010действует
Название англ.: Nuclear medicine instrumentation. Routine tests. Part 1. Radiation counting systems Область применения: Настоящий стандарт распространяется на методы испытаний счетчиков для измерения излучений радионуклидов в состояниях in vivo и in vitro – без получения изображения. Включаются также измерители активности (доз-калибраторы) Нормативные ссылки: IEC/TR 61948-1(2001), IEC 60788(1998);IEC 61145(1992);IEC 61303(1994)
ГОСТ Р МЭК/ТО 61948-2-2008 Оборудование для радионуклидной диагностики. Эксплуатационные испытания. Часть 2. Сцинтилляционные камеры и однофотонные компьютерные томографы01.09.2009действует
Название англ.: Nuclear medicine instrumentation. Routine tests. Part 2. Scintillation cameras and single photon emission computed tomography imaging Область применения: Настоящий станадарт распространяется на однофотонные сцинтилляционные камеры с параллельными щелевыми коллиматорами, которые применяют в планарной сцинтиграфии и томографии. Объектом стандартизации являются испытания для обеспечения контроля качества. Методы приемочных испытаний приведены в МЭК 60789 и МЭК 61675-2 Нормативные ссылки: IEC/TR 61948-2(2001), IEC 60788(1984);IEC 60789(2005);IEC 61675-2(1998);IEC 61675-3(1998)
ГОСТ Р МЭК/ТО 62266-2009 Изделия медицинские электрические. Рекомендации по внедрению DICOM в радиотерапии01.09.2010действует
Название англ.: Medical electrical equipment. Guidelines for implementation of DICOM in radiotherapy Область применения: В 1980-х годах в связи с разработкой и распространением медицинского оборудования для получения изображений радиологам и изготовителям медицинского оборудования стало ясно, что огромное развитие систем получения изображений, систем отображения, систем архивации и информационных систем клинической радиологии делает задачу обеспечения связи и функциональной совместимости всех частей оборудования жизненно важной. Чтобы упростить и улучшить обеспечение связи, специалисты в области медицины (Американский колледж радиологии - ACR) объединили усилия с медицинскими производителями оборудования (Американская национальная электрическая ассоциация производителей - NEMA) в работе по разработке DICOM. Когда интерфейс DICOM введен в медицинское устройство, оно может быть непосредственно подключено к другим DICOM-совместимым устройствам, избавляя от необходимости в специальном интерфейсе. DICOM первый стандарт, разработанный для обеспечения связи и функциональной совместимости в радиологии, в том числе и в радиотерапии Нормативные ссылки: IEC/TR 62266(2002)
ГОСТ Р МЭК/ТС 60034-17-2009 Машины электрические вращающиеся. Часть 17. Руководство по применению асинхронных двигателей с короткозамкнутым ротором при питании от преобразователей01.01.2011действует
Название англ.: Rotating electrical machines. Part 17. Application guide for cage induction motors when fed from converters Область применения: Настоящий стандарт определяет критерии выбора компонентов частотно-регулируемого электропривода и их влияние на работу двигателя в составе этого электропривода. Настоящий стандарт распространяется на асинхронные трехфазные короткозамкнутые двигатели, выполненные в соответствии с МЭК 60034-12, при их питании от преобразователей частоты с промежуточным звеном постоянного тока, содержащих инверторы тока или напряжения без ограничений на количество, ширину и частоту импульсов, а также вид ключей инвертора, будь они тиристорные или транзисторные любого типа. Стандарт не распространяется на машины, специально предназначенные для питания от преобразователей частоты. На эти машины распространяется МЭК 60034-25 Нормативные ссылки: IEC/TS 60034-17(2006), IEC 60034-1(2004);IEC 60034-12(2007);IEC 60034-25(2007)
ГОСТ ЭД1 7.4-90 Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Издания. Выходные сведения01.01.1991отменён
Название англ.: System of standards on information, librarianship and publishing. Publications. Imprint
ГОСТ ЭД1 2903-82 Молоко цельное сгущенное с сахаром. Технические условия01.01.1983не действует в РФ
Название англ.: Condensed milk with sugar. Specifications Область применения: Настоящее дополнение к ГОСТ 2903-78 устанавливает дополнительные нормы и требования к цельному сгущенному молоку с сахаром, предназначенному для экспорта Нормативные ссылки: ГОСТ 11548-65, ГОСТ 31688-2012, ГОСТ 5981-88;ГОСТ 8777-80;ГОСТ 13264-88;ГОСТ 13358-84;ГОСТ 13516-86;ГОСТ 23651-79;ГОСТ Р 52054-2003
1 . . . 5109 5110 5111 5112 5113 [5114] 5115 (51148 найдено)