| Обозначение | Дата введения | Статус |
  ГОСТ Р МЭК 62560-2011 Лампы светодиодные со встроенным устройством управления для общего освещения на напряжения свыше 50 В. Требования безопасности | 01.07.2012 | действует |
| Название англ.: Self-ballasted LED-lamps for general lighting services by voltage 50 V. Safety specifications Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности и взаимозаменяемости, а также требования к методам испытаний и условиям их проведения, необходимые для светодиодных ламп с неразъемными средствами для стабильной работы (светодиодные лампы со встроенными устройствами управления), и предназначенных для бытового и аналогичного общего освещения, имеющих: - номинальную мощность до 60 Вт; - номинальное напряжение от 5 до 250 В; - цоколи в соответствии с таблицей 1. Требования настоящего стандарта относятся только к испытаниям типа Нормативные ссылки: IEC 62560(2011), ISO 4046-4:2002;IEC 60061-1;IEC 60061-3;IEC 60360;IEC 60432-1;IEC 60529(1989);IEC 60598-1(2008);IEC 60695-2-10(2000);IEC 60695-2-11(2000);IEC 60695-2-12(2000);IEC 60695-2-13(2000);IEC 61199(1999);IEC 61347-1(2007);IEC 62031(2008);IEC/TR 62471-2;IEC/TS 62504(2011) |
| ГОСТ Р МЭК 62707-1-2014 Светодиоды. Часть 1. Общие требования к бинированию и сетка координат цветности для белых светодиодов | 01.07.2015 | действует |
| Область применения: Настоящий стандарт распространяется на белые корпусированные светодиоды (далее - СД) и устанавливает общие требования, координатную сетку и соответствующий код для бинирования Нормативные ссылки: IEC 62707-1(2013), IEC/TS 62504 |
| ГОСТ Р МЭК/ТО 60977-2009 Изделия медицинские электрические. Медицинские электронные ускорители в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик | 01.09.2010 | действует |
Название англ.: Medical electrical equipment. Medical electron accelerators in the range 1 MeV to 50 MeV. Guidelines for functional performance characteristics Область применения: Руководящие указания, содержащиеся в настоящем стандарте, предназначены для изготовителей медицинских ускорителей электронов и их пользователей. Для изготовителей – это требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к функциональным характеристикам медицинских ускорителей электронов, а для пользователей – это руководство по проверке указанных изготовителями эксплуатационных характеристик ускорителей, включая их контрольные и периодические испытания характеристик на протяжении всего срока службы. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми Нормативные ссылки:  ГОСТ Р МЭК 60977-99, IEC/TR 60977(1989) |
| ГОСТ Р МЭК/ТО 61948-1-2009 Оборудование для ядерной медицины. Эксплуатационные испытания. Часть 1. Счетчики излучения | 01.09.2010 | действует |
| Название англ.: Nuclear medicine instrumentation. Routine tests. Part 1. Radiation counting systems Область применения: Настоящий стандарт распространяется на методы испытаний счетчиков для измерения излучений радионуклидов в состояниях in vivo и in vitro – без получения изображения. Включаются также измерители активности (доз-калибраторы) Нормативные ссылки: IEC/TR 61948-1(2001), IEC 60788(1998);IEC 61145(1992);IEC 61303(1994) |
| ГОСТ Р МЭК/ТО 61948-2-2008 Оборудование для радионуклидной диагностики. Эксплуатационные испытания. Часть 2. Сцинтилляционные камеры и однофотонные компьютерные томографы | 01.09.2009 | действует |
| Название англ.: Nuclear medicine instrumentation. Routine tests. Part 2. Scintillation cameras and single photon emission computed tomography imaging Область применения: Настоящий станадарт распространяется на однофотонные сцинтилляционные камеры с параллельными щелевыми коллиматорами, которые применяют в планарной сцинтиграфии и томографии. Объектом стандартизации являются испытания для обеспечения контроля качества. Методы приемочных испытаний приведены в МЭК 60789 и МЭК 61675-2 Нормативные ссылки: IEC/TR 61948-2(2001), IEC 60788(1984);IEC 60789(2005);IEC 61675-2(1998);IEC 61675-3(1998) |