| Обозначение | Дата введения | Статус |
  ГОСТ Р 50233.2-92 Ниобия пятиокись. Ионометрический метод определения массовой доли фтора | 01.07.1993 | действует |
| |
| ГОСТ Р 50233.3-92 Ниобия пятиокись. Люминесцентный метод определения массовой доли фосфора | 01.07.1993 | действует |
| |
| ГОСТ Р 50233.4-92 Ниобия пятиокись. Атомно-эмиссионный метод определения массовой доли титана, кремния, железа, никеля, алюминия, магния, марганца, кобальта, хрома, свинца и циркония | 01.07.1993 | действует |
| |
| ГОСТ Р 50233.5-92 Ниобия пятиокись. Химико-атомно-эмиссионный метод определения примесей металлов | 01.07.1993 | действует |
| |
| ГОСТ Р 50234-92 Хлор жидкий. Технические условия | 01.07.1993 | отменен |
| Область применения: Стандарт распространяется на жидкий хлор, применяемый для производства отбеливающих средств, солей, хлорорганических соединений, а также для очистки и стерилизации питьевой воды. |
| ГОСТ Р 50263-92 Жидкости органические летучие технические. Определение дистилляционных характеристик | 01.01.1994 | действует |
| |
| ГОСТ Р 50291-92 1,1,2,2-тетрафтордибромэтан (Хладон 114В2). Технические условия | 01.07.1994 | отменен |
| Область применения: Стандарт распространяется на 1,1,2,2-тетрафтордибромэтан (хладон 114В2). |
| ГОСТ Р 50301-92 Дифторхлорметан (Хладон 22). Технические условия | 01.07.1994 | отменен |
| Область применения: Стандарт распространяется на дифторхлорметан (хладон 22). |
| ГОСТ Р 50332.13-92 Глинозем. Метод определения потери массы при прокаливании | 01.01.1994 | отменен |
| Область применения: Стандарт устанавливает гравиметрический метод определения потери массы при прокаливании, а также метод определения потери массы при прокаливании по международному стандарту ИСО 806-76. |
| ГОСТ Р 50346-92 Неионогенные поверхностно-активные вещества, полученные на основе окиси этилена и смеси неионогенных поверхностно-активных веществ. Определение температуры помутнения | 01.01.1994 | введен впервые |
| Область применения: Стандарт устанавливает пять методов определения точки помутнения неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ), полученных на основе окиси этилена и смеси неионогенных ПАВ. Методы А, В и С применяют для неионогенных ПАВ, полученных конденсацией окиси этилена с липофильными соединениями, не имеющих оксипропильных групп. Выбор метода (А, В и С) зависит от температуры, при которой водные растворы продукта становятся мутными. Методы D и Е используют в случае, если установлено, что методы А, В и С для данного продукта непригодны. Такими продуктами являются для смешанных неионогенных ПАВ, такие как производные блоксопилимеров окиси этилена и пропилена. Выбор метода (D и Е) зависит от температуры, при которой кислые водные растворы продуктов становятся мутными. Метод Е неприменим для продуктов, полученных на основе жирных кислот и эфиров жирных кислот. |