Библиотека технической документации

Дата актуализации: 01.01.2021

Обозначение	Дата введения	Статус
... Инструкция о работе государственного санитарного инспектора по планировке населенных мест Государственной санитарной инспекции АССР, края, области, города (в городах республиканского подчинения)	-	не действует
... Сроки пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями до их замены	15.04.2018	действует
Заменяет собой: Приказ 215н «Об утверждении Сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями до их замены»
... Методические указания по эпидемиологии, клинике, лечению и профилактике лихорадки Ку	-	справочные материалы, мп, тпр
... Временное наставление по применению сибиреязвенного фага "Гамма-МВА" для определения возбудителя сибирской язвы	-	не действует
Область применения: Документ предназначен для ветврачей и фельдшеров, лаборантов ветеринарных лабораторий.
... Методические рекомендации по организации и проведению санитарно-эпидемиологического анализа	-	справочные материалы, мп, тпр
Область применения: Документ предназначен работникам санитарно-эпидемиологической станции
... Стандарты (протоколы) диагностики и лечения больных с неспецифическими заболеваниями легких	-	действует
... Стандарт первичной медико-санитарной помощи взрослым при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (Обследование в целях установления диагноза и подготовки к лечению)	-	действует
... Инструкция о мероприятиях против эмфизематозного карбункула	-	заменен
... План организации законопроектных работ Минсельхоза России в 2017 году	28.12.2016	не установлен срок действия
... Положение о совете по этике, созданном в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, порядок его деятельности и требования к квалификации и опыту работы экспертов	18.06.2017	действует
Область применения: Совет по этике, созданный в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, является постоянно действующим органом, созданным Министерством здравоохранения Российской Федерации для проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта