Библиотека технической документации

Дата актуализации: 01.01.2021

Обозначение	Дата введения	Статус
... Типовые нормы бесплатной выдачи сертифицированной специальной сигнальной одежды повышенной видимости работникам всех отраслей экономики	20.04.2006	действует
... Положение о территориальном управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Омской области	06.01.2005	действует
... Положение о территориальном управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Томской области	06.01.2005	не действует
... Положение о территориальном управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Пермской области	31.12.2004	действует
... Санитарные нормы и правила устройства и эксплуатации лазеров	21.04.1981	заменен
Область применения: Санитарные нормы и правила регламентируют основные требования по обеспечению безопасных условий труда при работе с лазерами. Правила распространяются на предприятии, учреждения, лаборатории и другие организации всех министерств и ведомств, которые проектируют, изготавливают и эксплуатируют лазеры. Правила являются обязательными при проектировании, строительстве, эксплуатации и реконструкции предприятий, цехов, участков, предназначенных для работ с применением лазеров
... Правила проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний	06.04.2018	действует
Область применения: Правила определяют порядок проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний. Отбор образцов биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для реализации (произведенного в Российской Федерации, ввезенного в Российскую Федерацию), проводится после подтверждения соответствия произведенного биомедицинского клеточного продукта требованиям, установленным при его государственной регистрации, и соответствия процесса его производства требованиям надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами уполномоченным лицом производителя биомедицинского клеточного продукта, проводится уполномоченными должностными лицами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в рамках выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов в целях проведения испытаний на соответствие биомедицинских клеточных продуктов требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт
... Правила оценки готовности медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, их структурных подразделений и частных медицинских организаций, к оказанию медицинской помощи пациентам с подтвержденным диагнозом новой коронавирусной инфекции COVID-19 или с подозрением на новую коронавирусную инфекцию COVID-19 в стационарных условиях	06.04.2020	действует
Область применения: Правила определяют порядок оценки готовности медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, их структурных подразделений и частных медицинских организаций, к оказанию медицинской помощи пациентам с подтвержденным диагнозом новой коронавирусной инфекции COVID-19 или с подозрением на новую коронавирусную инфекцию COVID-19 в стационарных условиях
... Отраслевой классификатор "Система стандартизации в здравоохранении Российской Федерации "Консервированная кровь человека и ее компоненты" OK 91500.18.0001-2001	31.01.2002	действует
... Общие требования к организации посещения пациента родственниками и иными членами семьи или законными представителями пациента в медицинской организации, в том числе в ее структурных подразделениях, предназначенных для проведения интенсивной терапии и реанимационных мероприятий, при оказании ему медицинской помощи в стационарных условиях	21.09.2020	действует
Область применения: Требования устанавливают правила организации посещения пациента в медицинских организациях, в том числе в ее структурных подразделениях, предназначенных для проведения интенсивной терапии и реанимационных мероприятий, при оказании ему медицинской помощи в стационарных условиях
... Правила проведения рентгенологических исследований	01.01.2021	принят
Область применения: Правила устанавливают порядок организации и проведения рентгенологических исследований в медицинских и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность на основании лицензии, предусматривающей выполнение работ (услуг) по рентгенологии