На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыСтроительная документацияТехническая документацияАвтомобильные дороги Классификатор ISO Мостостроение Национальные стандарты Строительство Нормативно-правовые документы Нормативные документы Документы Системы нормативных документов в строительстве Нормативные документы ЖКХ Нормативные документы органов надзора Нормативные документы Госархстройнадзора России Нормативные документы Госатомнадзора России Нормативные документы Госгортехнадзора Нормативные документы Госкомсанэпиднадзора и Минздрава Российской Федерации Нормативные документы Государственного энергетического надзора Нормативные документы Государственной противопожарной службы и вневедомственной охраны МВД Нормативные документы Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации Нормативные документы Министерства охраны окружающей среды и природных ресурсов Российской Федерации Нормативные документы по геодезии и картографии Нормативные документы по охране труда Нормативные документы субъектов Российской Федерации Отраслевые и ведомственные нормативно-методические документы Справочные документы Стандарты Формы документов Технический надзор Ценообразование Экология Электроэнергия

Библиотека технической документации

Дата актуализации: 01.01.2021

1 . . . 256 257 258 259 260 [261] 262 263 264 265 266 267 . . . 270 (2697 найдено)
ОбозначениеДата введенияСтатус
... Санитарные правила для предприятий по производству растительных масел18.11.1974действует
Область применения: Определяют санитарные требования по содержанию существующих предприятий.
... Об использовании помещений образовательных учреждений для занятия спортом и физкультурой29.12.2012информационный документ
... Положение о территориальном управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Тюменской области06.01.2005действует
... Программа профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности15.02.2017действует
Область применения: Программа разработана в целях организации проведения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушений обязательных требований, установленных федеральными законами и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, определения видов и форм профилактических мероприятий и системы мониторинга, оценки эффективности и результативности данных мероприятий при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности
... Положение о Межрегиональном управлении № 1 Федерального медико-биологического агентства04.03.2016действует
Область применения: Межрегиональное управление № 1 Федерального медико-биологического агентства является территориальным органом Федерального медико-биологического агентства (ФМБА России), осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия работников организаций отдельных отраслей промышленности с особо опасными условиями труда (в том числе, при подготовке и выполнении космических полетов, проведении водолазных и кессонных работ) и населения отдельных территорий по перечням, утверждаемым Правительством Российской Федерации - расположенных в: г. Москва, Московская область, и по государственному контролю в сфере обращения донорской крови и (или) ее компонентов - на следующих территориях: г. Москва, Московская область, г. Севастополь, Республика Крым
... Правила проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний06.04.2018действует
Область применения: Правила определяют порядок проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний. Отбор образцов биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для реализации (произведенного в Российской Федерации, ввезенного в Российскую Федерацию), проводится после подтверждения соответствия произведенного биомедицинского клеточного продукта требованиям, установленным при его государственной регистрации, и соответствия процесса его производства требованиям надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами уполномоченным лицом производителя биомедицинского клеточного продукта, проводится уполномоченными должностными лицами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в рамках выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов в целях проведения испытаний на соответствие биомедицинских клеточных продуктов требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт
... Стандарт первичной медико-санитарной помощи при злокачественных новообразованиях яичников I - IV стадии (обследование в целях установления диагноза заболевания и подготовки к противоопухолевому лечению)22.06.2013действует
... Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта12.08.2017действует
Область применения: Порядок устанавливает правила выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта
... О проведении профилактических и дезинфекционных мероприятий для работников строительной отрасли18.04.2020информационный документ
... Общие требования к организации посещения пациента родственниками и иными членами семьи или законными представителями пациента в медицинской организации, в том числе в ее структурных подразделениях, предназначенных для проведения интенсивной терапии и реанимационных мероприятий, при оказании ему медицинской помощи в стационарных условиях21.09.2020действует
Область применения: Требования устанавливают правила организации посещения пациента в медицинских организациях, в том числе в ее структурных подразделениях, предназначенных для проведения интенсивной терапии и реанимационных мероприятий, при оказании ему медицинской помощи в стационарных условиях
1 . . . 256 257 258 259 260 [261] 262 263 264 265 266 267 . . . 270 (2697 найдено)