Обозначение | Дата введения | Статус |
... Нормы времени на выполнение основных видов микробиологических исследований. Методические указания | - | действует |
Область применения: Нормы предназначаются для расчета производственной мощности и оценки нагрузки специалистов в микробиологических лабораториях центров госсанэпиднадзора. |
... Перечень тяжелых работ и работ с вредными или опасными условиями труда, при выполнении которых запрещается применение труда женщин | 14.03.2000 | действует |
|
... Инструктивные указания по учету и отчетности об инфекционных заболеваниях | 17.04.1965 | утратил силу |
|
... Положение о территориальном управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Северная Осетия - Алания | 06.01.2005 | утратил силу |
|
... Положение о территориальном управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Коми-Пермяцкому автономному округу | 06.01.2005 | не действует |
|
... Порядок проведения диспансеризации определенных групп взрослого населения | 01.01.2018 | утратил силу |
Область применения: Порядок регулирует вопросы, связанные с проведением в медицинских организациях диспансеризации следующих групп взрослого населения (в возрасте от 18 лет и старше): работающие граждане, неработающие граждане, обучающиеся в образовательных организациях по очной форме.
Порядок не применяется в случаях, когда законодательными и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации установлен иной порядок проведения диспансеризации отдельных категорий граждан Заменяет собой: |
... Положение об Управлении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Свердловской области (новая редакция) | 09.04.2008 | утратил силу |
Область применения: Положение определяет основные полномочия и организацию деятельности территориального органа Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору |
... Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя | 14.08.2017 | действует |
Область применения: Порядок устанавливает правила проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, в том числе экспертизы состава образцов биомедицинского клеточного продукта и методов контроля его качества, срок хранения которого составляет менее пятнадцати суток, в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя |
... Положение о совете по этике, созданном в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, порядок его деятельности и требования к квалификации и опыту работы экспертов | 18.06.2017 | действует |
Область применения: Совет по этике, созданный в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, является постоянно действующим органом, созданным Министерством здравоохранения Российской Федерации для проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта |
... Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности | 01.01.2021 | принят |
|