ГОСТ Р 57003-2016

Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Солидные опухоли внутригрудной локализации. Лабораторный этап

Обозначение:	ГОСТ Р 57003-2016
Обозначение англ:	GOST R 57003-2016
Статус:	введен впервые
Название рус.:	Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Солидные опухоли внутригрудной локализации. Лабораторный этап
Название англ.:	Diagnostics in oncology. Diagnostic algorithms. Solid intrathoracic tumours. Laboratory stage
Дата добавления в базу:	01.02.2017
Дата актуализации:	01.01.2021
Дата введения:	01.02.2017
Область применения:	Стандарт разработан как руководство по организации лабораторного этапа диагностики опухолей внутригрудной локализации, в том числе рака легкого, для специалистов в области организации здравоохранения, руководителей лечебно-профилактических учреждений, лабораторий, а также сотрудников гистологических, цитологических, молекулярно-генетических и клинико-диагностических лабораторий, своевременного выявления и постановки полноценного развернутого диагноза, в целях снижения заболеваемости раком и смертности от него, в целях оптимизации и повышения экономической эффективности профилактической работы. Стандарт распространяется на процедуры организации онкологической помощи населению, в том числе: - получение материала для исследования; - подготовку, доставку материала в лабораторию; - документальное оформление на всех этапах; - дополнительные лабораторные исследования, осуществляемые в целях уточнения диагноза, определения чувствительности опухоли к тому или иному виду лечения, гетерогенности опухоли, наличия и степени лечебного патоморфоза и т.д.
Оглавление:	1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины, определения и сокращения 4 Материал для исследования 5 Подготовка и оформление материала 6 Пробоподготовка 7 Отправка и транспортирование материала в лабораторию 8 Лабораторный этап 9 Дополнительные исследования Приложение А (рекомендуемое) Правила выполнения трансторакальной пункции Приложение Б (рекомендуемое) Способы получения и обработки материала для цитологического исследования Приложение В (рекомендуемое) Требования к оборудованию и реактивам, используемым для проведения цитологических исследований, в том числе автоматизированных Приложение Г (рекомендуемое) Оценка информативности цитологического препарата Библиография
Разработан:	АНО ЦИТО
Утверждён:	01.07.2016 Росстандарт (794-ст)
Издан:	Стандартинформ (2016 г. )
Расположен в:	Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Лабораторные препараты в целом Медицинское оборудование Медицинское оборудование в целом СОЦИОЛОГИЯ. УСЛУГИ. ОРГАНИЗАЦИЯ ФИРМ И УПРАВЛЕНИЕ ИМИ. АДМИНИСТРАЦИЯ. ТРАНСПОРТ Труд. Занятость Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Лабораторные препараты в целом Медицинское оборудование Медицинское оборудование в целом СОЦИОЛОГИЯ. УСЛУГИ. ОРГАНИЗАЦИЯ ФИРМ И УПРАВЛЕНИЕ ИМИ. АДМИНИСТРАЦИЯ. ТРАНСПОРТ Труд. Занятость
Нормативные ссылки:	МУ 1.3.2569-09 «Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I - IV групп патогенности» Федеральный закон 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации» ГОСТ Р 57004-2016 «Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Шейка матки. Лабораторный этап» ГОСТ Р 57005-2016 «Диагностика в онкологии. Скрининг. Рак шейки матки»