Библиотека государственных стандартов

Дата актуализации: 01.06.2024

Обозначение	Дата введения	Статус
ГОСТ Р 50779.77-99 Статистические методы. Планы и процедуры статистического приемочного контроля нештучной продукции	01.07.2000	действует
Название англ.: Statistical methods. Acceptance sampling plans and procedures for the inspection of bulk materials Область применения: Настоящий стандарт устанавливает планы и процедуры статистического приемочного контроля по количественному признаку для нештучной продукции, соответствующие определенным оперативным характеристикам, выполняемые при разумных затратах Нормативные ссылки: ISO/DIS 10725;ISO 5725-1:1994;ISO 5725-2:1994;ISO 5725-3:1994;ГОСТ 8.051-81;ГОСТ 8.531-85;ГОСТ 5445-79;ГОСТ 8981-78;ГОСТ 9980.1-86;ГОСТ 19113-84;ГОСТ 20736-75;ГОСТ 21533-76;ГОСТ 22289-76;ГОСТ 23863-79;ГОСТ 30159-94;ГОСТ Р 50779.10-2000;ГОСТ Р 50779.11-2000;ГОСТ Р 50779.50-95;ГОСТ Р 50779.71-99;ГОСТ Р 50779.74-99
ГОСТ Р 50779.80-2013 Статистические методы. Анализ совпадения результатов проверок по альтернативному признаку	01.12.2014	действует
Область применения: В настоящем стандарте установлен метод анализа процесса, когда результатами определения значений контролируемой характеристики качества являются данные проверки или контроля по альтернативному признаку (в том числе неупорядоченные и упорядоченные данные). В настоящем стандарте приведены примеры анализа совпадения результатов проверок по альтернативному признаку (AAA) с различными выводами относительно совпадения оценок аттестующими исследуемого объекта в процессе испытаний (далее оценок аттестующих), в том числе совпадения оценок одного аттестующего, совпадения оценок, полученных несколькими аттестующими, совпадение оценок каждого аттестующего со стандартной оценкой и совпадения оценок всех аттестующих со стандартной оценкой Нормативные ссылки: ISO/TR 14468:2010, ISO 3534-1;ISO 3534-2
ГОСТ Р 50779.81-2018 Статистические методы. Двухступенчатые планы контроля по альтернативному признаку с минимальным объемом выработки на основе значений PRQ И CRQ	01.06.2019	действует
Название англ.: Statistical methods. Double sampling plans by attributes with minimal sample sizes indexed by PRQ and CRQ values Область применения: В настоящем стандарте установлены двухступенчатые планы выборочного контроля по альтернативному признаку для приемочного контроля партий дискретных единиц продукции. Планы индексированы по значениям уровня несоответствий, соответствующего риску поставщика (PRQ), и уровня несоответствий, соответствующего риску потребителя (CRQ), для значений рисков поставщика и потребителя соответственно (5 %, 5 %), (5 %, 10 %) и (10 %, 10 %). Планы могут быть применены для контроля доли несоответствующих единиц продукции и для контроля числа несоответствий на 100 единиц продукции. Партию принимают при отсутствии несоответствующих единиц продукции (несоответствий) в первой выборке и отклоняют, если в выборке обнаружено две или более несоответствующих единиц продукции. Если в первой выборке обнаружена одна несоответствующая единица продукции, а во второй выборке не обнаружено несоответствующих единиц продукции (несоответствий), то партию принимают. Во всех остальных случаях партию отклоняют. Целью настоящего стандарта является обеспечение процедур, позволяющих быстро и эффективно принимать или отклонять партии при высоком или низком качестве продукции. В тех случаях, когда по результатам контроля первой выборки невозможно принять или отклонить партию, отбирают вторую выборку, что позволяет более достоверно различать приемлемые и неприемлемые партии. Суммы объемов первой и второй выборок соответствуют наименьшему значению максимального среднего объема выборки, при условии, что для входного уровня несоответствий продукции не превышены риски, указанные в плане контроля Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 28801-2013, ISO 28592:2017, ГОСТ Р ИСO 2859-1
ГОСТ Р 50779.82-2018 Статистические методы. Комбинированные системы нуль-приемки и процедуры управления процессом при приемке продукции	01.06.2019	действует
Название англ.: Statistical methods. Combined accept-zero systems and process control procedures for product acceptance Область применения: Настоящий стандарт устанавливает системы плана нуль-приемки) План с нулевым приемочным числом.) и процедуры планирования и проведения выборочного контроля для оценки качества и проверки соответствия продукции установленным требованиям. Кроме того, настоящий стандарт устанавливает требования для альтернативных методов приемки, предложенных поставщиком. Такие альтернативные методы должны быть основаны на установлении и применении внутренней системы менеджмента качества, основанной на предупреждении дефектов, обеспечивающей соответствие продукции требованиям контракта, технических условий и стандартов. Настоящий стандарт, если это установлено в контракте, применяется поставщиком и распространяется на его поставщиков и продавцов продукции. Планы качества должны применяться в соответствии с контрактной документацией, а комплектующие могут быть представлены на приемку, только если требования настоящего стандарта выполнены Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 21247-2007, ISO 28594-2017, ГОСТ Р ИСО 5479;ГОСТ Р ИСО 9000;ГОСТ Р ИСО 9001;ГОСТ Р ИСО 9004;ГОСТ Р ИСО 11462-2;ГОСТ Р ИСО 22514-1;ГОСТ Р ИСО 22514-6;ГОСТ Р 50779.10;ГОСТ Р 50779.11;ГОСТ Р 50779.46
ГОСТ Р 50779.83-2018 Статистические методы. Процедуры статистического приемочного контроля по альтернативному признаку. Система нуль-приемки на основе показателя резерва доверия к качеству продукции	01.06.2019	действует
Название англ.: Statistical methods. Acceptance sampling procedures by attributes. System zero acceptance on the basis of the quality reserve principle Область применения: Настоящий стандарт устанавливает схемы одноступенчатого выборочного контроля последовательных партий по альтернативному признаку, все планы контроля которых являются планами нуль-приемки. В соответствии с такими планами контроля партию не принимают, если выборка из партии содержит одну или более несоответствующих единиц продукции. Схемы зависят от соответствующим образом установленного предела среднего выходного уровня несоответствий (AOQL), значение которого выбирает пользователь. На выбор значения AOQL или объема последовательных партий в серии не наложено никаких ограничений. Принцип нуль-приемки гарантирует, что уровень несоответствий продукции, поступающей потребителю или на рынок, не будет превышать AOQL в длинной серии партий Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 18414-2008, ISO 28593:2017, ГОСТ Р ИСO 2859-1;ГОСТ Р 50779.11
ГОСТ Р 50779.84-2018 Статистические методы. Оценка неопределенности результатов перекрестного двухфакторного эксперимента	01.06.2019	действует
Название англ.: Statistical methods. Uncertainty evaluation of results of two-factor crossed design Область применения: В настоящем стандарте установлены методы определения оценок средних неопределенностей результатов эксперимента, проводимого в соответствии с перекрестным планом, соответствующих компонент дисперсии и их применение к результатам других наблюдений (например, к единичным наблюдениям). В настоящем стандарте приведены сбалансированные двухфакторные планы с любым количеством уровней. Основные планы охватывают двухфакторные планы с повторениями и без них, при этом один или оба фактора рассматривают как случайные. В стандарте приведены методы, используемые для определения компонент дисперсии при помощи ANOVA, и рекомендации по их применению при получении оценки неопределенности. Также представлено краткое руководство по применению метода максимального правдоподобия с ограничениями при компьютерной обработке результатов эксперимента с небольшим количеством пропущенных наблюдений Нормативные ссылки: ISO/TS 17503:2015, ГОСТ ISO Guide 35;ГОСТ Р ИСО 5725-2;ГОСТ Р 50779.10;ГОСТ Р 50779.11;ГОСТ Р 54500.3
ГОСТ Р 50779.90-2014 Статистические методы. Требования к информации о программном обеспечении, используемом при разработке нормативных документов	01.12.2015	действует
Название англ.: Statistical methods. Requirements to information about software, used in development of normative documents Область применения: В настоящем стандарте установлены требования к разработке и использованию документов, поддерживаемых программным обеспечением. В первую очередь эти требования относятся к документам в области статистических методов, однако они применимы и к другим документам. В стандарте даны рекомендации по обеспечению прослеживаемости данных, используемых в программном обеспечении документа (графиках, таблицах и других числовых данных). В настоящем стандарте приведены требования к информации, которая должна быть включена в документ, относящейся к программному обеспечению, категориям поддержки программного обеспечения и функционированию программного обеспечения, включая набор данных, используемый для тестирования Нормативные ссылки: ISO/TR 13519:2012
ГОСТ Р 50779.100-2017 Статистические методы. Методология «Шесть сигм». Основные критерии бенчмаркинга в организации	01.12.2018	действует
Название англ.: Statistical methods. «Six Sigma» methodology. General criteria of benchmarking in organization Область применения: В настоящем стандарте установлен процесс бенчмаркинга и приведено описание его основных этапов, а также основные критерии бенчмаркинга в организации, которые могут быть успешно применены при использовании методологии «Шесть сигм». Настоящий стандарт применим к организациям различных форм собственности и видов выполняемой деятельности вне зависимости от численности персонала. Результаты применения процесса бенчмаркинга в методологии «Шесть cигм» использованы для идентификации современных методов организации производства, снижения уровня дефектности и несоответствий путем внедрения новых технологий и решений в организации Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 13053-1;ГОСТ Р ИСО 17258
ГОСТ Р 51536-99 Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-96	01.01.2001	заменён
Название англ.: Quality systems. Medical devices. Particular requirements for the application of GOST R ISO 9001-96 Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к системе качества при проектировании, разработке, производстве, монтаже и обслуживании медицинских изделий для оценки возможности поставщика проектировать и поставлять медицинские изделия (МИ), соответствующие установленным требованиям. Для оценки третьей стороной выполнения регулирующих требований поставщик должен обеспечить доступ к конфиденциальным данным, но не обязан изготовлять копии документов Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 13485-2004, ISO 13485:1996, ISO 8402:1994;ISO 11137:1995;ГОСТ Р ИСО 9001-96
ГОСТ Р 51537-99 Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9002-96	01.01.2001	заменён
Название англ.: Quality systems. Medical devices. Particular requirements for the application of GOST R ISO 9002-96 Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к системе качества при производстве, монтаже и обслуживании медицинских изделий. Настоящий стандарт применяют при оценке системы качества поставщика медицинских изделий. Для оценки третьей стороной выполнения регулирующих требований поставщик должен обеспечить доступ к конфиденциальным данным, но не обязан обеспечивать изготовление копий для сохранения Нормативные ссылки: ГОСТ Р ИСО 13485-2004, ISO 13488:1996, ISO 8402:1994;ISO 11137:1995;ГОСТ Р ИСО 9002-96