| Обозначение | Дата введения | Статус |
  ГОСТ 34969-2023 Магистральный трубопроводный транспорт нефти и нефтепродуктов. Консервация и ликвидация объектов | 01.12.2023 | действует |
Название англ.: Trunk pipeline transport of oil and oil products. Conservation and disposal of objects Область применения: Настоящий стандарт устанавливает основные положения по консервации и ликвидации объектов магистрального трубопровода для транспортировки нефти и нефтепродуктов, находящихся в эксплуатации и выведенных из эксплуатации. Настоящий стандарт предназначен для применения организациями, осуществляющими работы по проектированию, эксплуатации, консервации и ликвидации объектов магистрального трубопровода для транспортировки нефти и нефтепродуктов Нормативные ссылки:  ГОСТ 9.014;ГОСТ 9.103;ГОСТ 9.506;ГОСТ 12.4.026;ГОСТ 3134;ГОСТ 3956;ГОСТ 5696;ГОСТ 8984;ГОСТ 9569;ГОСТ 10354;ГОСТ 10877;ГОСТ 15150;ГОСТ 17380;ГОСТ 19537;ГОСТ 20298;ГОСТ 20301;ГОСТ 21150;ГОСТ 23407;ГОСТ 24856;ГОСТ 31861;ГОСТ 31862;ГОСТ 31937;ГОСТ Р 58967-2020;ГОСТ Р 59024-2020;ГОСТ Р 56237-2014 |
| ГОСТ IEC 61262-1-2011 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 1. Определение размера входного поля | 01.01.2013 | действует |
| Название англ.: Medical electrical equipment. Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers. Part 1. Determination of the entrance field size Область применения: Настоящий стандарт распространяется на электронно-оптические усилители рентгеновского изображения, используемые в медицинской практике в составе диагностических рентгеновских аппаратов. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми. Настоящий стандарт устанавливает метод определения размера входного поля электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения Нормативные ссылки: IEC 61262-1(1994), IEC/TR 60788:2004 |
| ГОСТ IEC 61262-5-2011 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации | 01.01.2013 | действует |
| Название англ.: Medical electrical equipment. Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers. Part 5. Determination of the detective quantum efficiency Область применения: Настоящий стандарт распространяется на электронно-оптические усилители рентгеновского изображения, используемые в медицинской практике в составе диагностических рентгеновских аппаратов. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми. Настоящий стандарт устанавливает метод определения квантовой эффективности регистрации (Кэ) электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения посредством анализа амплитудного спектра импульсов сцинтилляций фотонов, вызванных гамма-излучением. Этот метод применяют только для электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения, со скоростью затухания свечения на выходе, примерно равной или выше по отношению к люминофору Р-20 Нормативные ссылки: IEC 61262-5(1994), IEC 60788(1984) |
| ГОСТ IEC 61675-1-2011 Устройства визуализации радионуклидные. Характеристики и условия испытаний. Часть 1. Позитронные эмиссионные томографы | 01.01.2013 | не действует в РФ |
| Название англ.: Radionuclide imaging devices. Characteristics and test conditions. Part 1. Positron emission tomographs Область применения: Настоящий стандарт устанавливает термины и методы испытаний для декларирования характеристик позитронных эмиссионных томографов. Позитронные эмиссионные томографы предназначены для обнаружения аннигиляционного излучения радионуклидов, излучающих позитроны, с помощью детектирования совпадений Нормативные ссылки: IEC 61675-1(1998), ГОСТ Р МЭК 61675-1-2013, IEC 60788(1984) |
| ГОСТ IEC 61675-2-2011 Устройства визуализации радионуклидные. Характеристики и условия испытаний. Часть 2. Однофотонные эмиссионные компьютерные томографы | 01.01.2013 | действует |
| Название англ.: Radionuclide imaging devices. Characteristics and test conditions. Part 2. Single photon emission computed tomographs Область применения: В настоящем стандарте рассматриваются термины и методы испытаний для определения характеристик однофотонных эмиссионных компьютерных томографов на основе ротационной гаммы-камеры Ангера (SPECT) с параллельными дырочными коллиматорами. Так как эти системы основаны на гамма-камерах Ангера, настоящий стандарт должен использоваться совместно с IEC 60789. Системы состоят из гантри, одной или нескольких детекторных головок и компьютерной системы, а также из устройств сбора, документирования и изображения Нормативные ссылки: IEC 61675-2(1998), IEC 60788(1984);IEC 60789(1992);IEC 60788(1998) |
| ГОСТ IEC 61675-3-2011 Устройства визуализации радионуклидные. Характеристики и условия испытаний. Часть 3. Системы визуализации всего тела на базе гамма-камеры | 01.01.2013 | действует |
| Название англ.: Radionuclide imaging devices. Characteristics and test conditions. Part 3. Gamma camera based wholebody imaging systems Область применения: Целью настоящего стандарта является определение методов испытаний для описания характеристик гамма-камер с системами визуализации всего тела. Так как эти системы основаны на гамма-камерах типа Ангера, то настоящий стандарт должен использоваться совместно с IEC 60789. Должны быть проведены два дополнительных испытания: на постоянство скорости сканирования и системное пространственное разрешение без рассеяния. Измерение системной однородности изображения систем визуализации всего тела возможно, но трудно осуществимо из-за требования к размерам и системной однородности источников. Большинство потенциальных факторов, которые могли бы повлиять на системную однородность, также влияют на системное разрешение, поэтому данное испытание не включено в настоящий стандарт Нормативные ссылки: IEC 61675-3(1998), IEC 60788(1984);IEC 60789(1992);IEC 61675-2 |
| ГОСТ Р 50267.9-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом | 01.01.2001 | отменён |
| Название англ.: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of patient contact dosemeters used in radiotherapy with electrically connected radiation detectors Область применения: Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к дозиметрам, используемым в медицинской практике при лучевой терапии для измерении дозы излучения в среде, окружающей пациента. Настоящий стандарт не распространяется на системы мониторинга дозы, входящии в состав аппарата для лучевой терапии Нормативные ссылки: IEC 60601-2-9(1996), ГОСТ 30324.2.9-2012, IEC 60731(1982);IEC 60788(1984);ГОСТ Р 50267.0-92;ГОСТ Р 50267.0.2-95;ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96;ГОСТ Р МЭК 1010-1-99 |
| ГОСТ Р 51530-99 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования) | 01.01.2001 | отменён |
| Название англ.: Medical electrical equipment. Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers. Part 2. Determination of the conversion factor Область применения: Настоящий стандарт распространяется на электронно-оптические усилители рентгеновского изображения, используемые в медицинской практике в составе диагностических рентгеновских аппаратов. Настоящий стандарт устанавливает метод определения конверсионного фактора электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Он может применяться только к таким усилителям, у которых спектр света выходного экрана не отличается существенно от спектра люминофора Р-20 Нормативные ссылки: IEC 61262-2(1994), ГОСТ 31222.2-2012, IEC 60788(1984) |
| ГОСТ Р 51531-99 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 4. Определение дисторсии изображения | 01.01.2001 | отменён |
| Название англ.: Medical electrical equipment. Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers. Part 4. Determination of the image distirtion Область применения: Настоящий стандарт распространяется на электронно-оптические усилители рентгеновского изображения, используемые в медицинской практике в составе диагностических рентгеновских аппаратов. Настоящий стандарт устанавливает метод определения дисторсии изображения электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения Нормативные ссылки: IEC 61262-4(1994), ГОСТ 31222-2003, IEC 60788(1984) |
| ГОСТ Р 51533-99 Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 2. Защитные рентгеновские стекла | 01.01.2001 | отменён |
| Название англ.: Protective devices against diagnostic medical X-radiation. Part 2. Protective glass plates Область применения: Настоящий стандарт распространяется на защитные рентгеновские стекла, предназначенные для использования в радиологических установках или в рентгенорадиологическом оборудовании, где через защитное средство должна осуществляться оптическая передача визуального (тип SC) или другого (тип VI) изображения. Стандарт не распространяется на обеспечивающие защиту от излучения средства из прозрачного материала:- пластмассовые защитные пластины (свинцово-акриловый пластик);- свинцовые стекла или щитки для защиты глаз операторов (очки);- свинцовые щитки для защиты лица оператора;- средства защиты глаз пациента;- защитные средства для щитовидной железы и шеи Нормативные ссылки: IEC 61331-2(1994), ГОСТ 31114.2-2012, ISO 4090:1982;IEC 60658(1979);IEC 60788(1984);ГОСТ Р 51529-99;ГОСТ Р 51532-99 |