| Обозначение | Дата введения | Статус |
   ... Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) | 01.07.2010 | действует |
| Область применения: Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), разработаны в целях реализации положений Соглашения таможенного союза по санитарным мерам от 11 декабря 2009 года, в соответствии с Решением Межгосударственного совета Евразийского экономического сообщества (высшего органа таможенного союза) на уровне глав правительств от 11 декабря 2009 года № 28.
Единые санитарные требования устанавливают гигиенические показатели и нормативы безопасности подконтрольных товаров, включенных в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза.
Единые санитарные требования обязательных для соблюдения органами исполнительной власти государств - членов таможенного союза, органами местного самоуправления, юридическими лицами любой организационно-правовой формы, индивидуальными предпринимателями, физическими лицами |
| ... Положение о санитарно-эпидемиологическом совете при санитарно-эпидемиологической станции | - | не действует |
| |
| ... Правила распределения противомалярийных станций по категориям | - | не действует |
| |
| ... Методика определения биосовместимости материалов и изделий для эндопротезирования по их влиянию на лимфоидную ткань | - | действует |
| Область применения: Методика предполагает комплекс методов оценки состояния лимфоидной ткани при имплантации синтетических материалов. Эти методы апробированы и адаптированы к задачам токсикологической оценки полимеров медицинского назначения |
| ... Положение о национальном органе контроля медицинских иммунобиологических препаратов | 18.12.1995 | утратил силу |
| Область применения: Положение о национальном органе контроля медицинских иммунобиологических препаратов, используемых в медицинской практике для диагностики, профилактики и лечения инфекционных и аллергических заболеваний, разработано в соответствии с Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, международными стандартами и руководствами в области сертификации и управления качеством и на основе рекомендаций Всемирной организации здравоохранения, предъявляемых к национальным органам контроля иммунобиологических препаратов |
| ... Правила осуществления Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору мониторинга воздействия на человека и окружающую среду генно-инженерно-модифицированных организмов и продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и контроля за выпуском таких организмов в окружающую среду | 22.12.2017 | действует |
| Область применения: Правила устанавливают порядок осуществления Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору в отношении генно-инженерно-модифицированных растений и животных, предназначенных для разведения и выращивания на территории Российской Федерации, генно-инженерно-модифицированных микроорганизмов сельскохозяйственного назначения, генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения |
| ... Организация учебных занятий и режима продленного дня в подготовительных классах общеобразовательной школы в условиях пятидневной учебной недели (Методические указания) | - | справочные материалы, мп, тпр |
| Область применения: Методические указания предназначены для работников здравоохранения и просвещения |
| ... Методические рекомендации по оценке иммунологической реактивности людей на основании состояния аутофлоры кожи и полости рта | - | действует |
| Область применения: Данные методические рекомендации состоят из трех разделов, посвященных описанию методики исследования аутофлоры кожи, методики изучения аутофлоры полости рта, способов обработки и оценки получаемых результатов |
| ... Клинические рекомендации (протокол лечения) "Женское бесплодие (современные подходы к диагностике и лечению)" | 15.02.2019 | заменен |
| |
| ... Положение о совете по этике, созданном в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, порядок его деятельности и требования к квалификации и опыту работы экспертов | 18.06.2017 | действует |
| Область применения: Совет по этике, созданный в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, является постоянно действующим органом, созданным Министерством здравоохранения Российской Федерации для проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта |