| Обозначение | Дата введения | Статус |
 ... Методические указания для органов и учреждений санитарно-эпидемиологических служб по проведению дозиметрического контроля и гигиенической оценки лазерного излучения | 28.12.1990 | действует |
| |
 ... Методические указания по определения и нормализации электромагнитной обстановки в местах размещения метеорологических радиолокаторов | - | взамен |
| |
 ... Основные санитарные требования к устройству и содержанию каптажей родников (ключей) общественного пользования для хозяйственно-питьевых нужд | - | не действует |
| |
 ... Временные санитарные правила по устройству и эксплуатации усовершенствованных свалок для твердых отбросов | - | не действует |
| |
 ... Временная инструкция о работе государственного санитарного инспектора Всесоюзной государственной санитарной инспекции на строительстве крупных гидротехнических сооружений | - | не действует |
| |
 ... Санитарные правила по производству и продаже детских игрушек | - | не действует |
| |
 ... Методические указания к токсиколого-гигиеническому исследованию материалов, узлов аппаратов по замене функций внутренних органов | - | действует |
| Область применения: Методические указания распространяются на функциональные элементы аппаратов: массообменные мембраны и волокна для АИП, сорбенты для гемосорбции и указанные аппараты в целом. Исследования проводятся в два этапа: I - исследование функциональных элементов; II - исследование конструкций в целом (АИК, АИП, аппарат гемосорбции). |
 ... Временные указания по санитарной охране водоемов от загрязнения фенолами | - | действует |
| |
 ... Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя | 14.08.2017 | действует |
| Область применения: Порядок устанавливает правила проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, в том числе экспертизы состава образцов биомедицинского клеточного продукта и методов контроля его качества, срок хранения которого составляет менее пятнадцати суток, в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя |
 ... Инструкция по отбору материала для организаций, проводящих исследования на COVID-19 (кроме организаций Роспотребнадзора) | 20.04.2020 | информационный документ |
| |