Обозначение | Дата введения | Статус |
 ... Инструкция о работе государственного санитарного инспектора по планировке населенных мест Государственной санитарной инспекцией союзной республики | - | не действует |
|
 ... Санитарные правила по сбору, хранению, транспортировке и первичной обработке утильсырья | - | не действует |
|
 ... Положение о Межрегиональном управлении № 31 Федерального медико-биологического агентства | 03.09.2018 | действует |
|
 ... Положение о Межрегиональном управлении № 125 Федерального медико-биологического агентства | 14.12.2017 | действует |
|
 ... Положение о Межрегиональном управлении № 51 Федерального медико-биологического агентства | 06.10.2010 | действует |
|
 ... Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека (за исключением биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования), гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов | 14.04.2019 | действует |
Область применения: Регламент устанавливает сроки и последовательность административных процедур (действий) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, порядок взаимодействия между структурными подразделениями Росздравнадзора, его должностными лицами, а также взаимодействия Росздравнадзора с заявителями, иными органами государственной власти и органами местного самоуправления, организациями при предоставлении государственной услуги |
 ... Порядок проведения мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов | 26.08.2018 | действует |
Область применения: Порядок проведения мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов устанавливает требования к проведению мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов, находящихся в обращении в Российской Федерации |
 ... Порядок рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта | 12.08.2017 | действует |
Область применения: Порядок устанавливает правила рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта (международного многоцентрового клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, пострегистрационного клинического исследования биомедицинского клеточного продукта) |
 ... Форма заявки на поставку лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей | 09.06.2020 | действует |
|
 ... Положение о работе органов здравоохранения и обществ Красного Креста и Красного Полумесяца по комплектованию доноров | 26.05.1958 | действует |
|