| Обозначение | Дата введения | Статус |
   ... Правила аттестации экспертов на право проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований, испытаний и иных видов оценок соблюдения санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований | 12.01.2015 | действует |
| Область применения: Правила устанавливают порядок аттестации экспертов на право проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований, испытаний и иных видов оценок соблюдения санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований |
| ... Классификация и критерии, используемые при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы | 02.02.2016 | действует |
| |
| ... Правила распределения противомалярийных станций по категориям | - | не действует |
| |
| ... О предупреждении распространения аскаридоза, токсокароза в Российской Федерации | 11.03.2018 | действует |
| |
| ... Проведение патентно-информационных исследований планируемых научных разработок в области особо опасных инфекций | - | справочные материалы, мп, тпр |
| Область применения: Документ содержит рекомендации о поэтапном проведении патентных и информационных исследований на всех стадиях НИР (планирование, выполнение и завершение) по особо опасным инфекциям, а также в области медицинской микробиологии. В рекомендациях дается тактика поиска и анализа аналогичных технических решений для определения уровня научно-технических достижений, новизны, патентоспособности микробиологических объектов, создаваемых в процессе НИР (ОКР) |
| ... Методические указания по определению чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом диффузии в агар с использованием дисков | 10.03.1983 | заменен |
| Область применения: "Методические указания по определению чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом диффузии в агар с использованием дисков" выпускаются с целью замены соответствующего раздела «Методических указаний» 1976 г. |
| ... Порядок представления образцов биомедицинского клеточного продукта, клеточной линии (клеточных линий), медицинских изделий, лекарственных препаратов, веществ, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, применяемых при проведении экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, для проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта | 02.03.2018 | утратил силу |
| Область применения: Порядок определяет правила представления образцов биомедицинского клеточного продукта, клеточной линии (клеточных линий), медицинских изделий, лекарственных препаратов для медицинского применения, веществ, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, применяемых при проведении экспертизы качества биомедицинских клеточных продуктов, для проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, в том числе экспертизы состава образцов биомедицинского клеточного продукта и методов контроля его качества |
| ... Стандарт первичной медико-санитарной помощи при злокачественных новообразованиях яичников I - IV стадии (обследование в целях установления диагноза заболевания и подготовки к противоопухолевому лечению) | 22.06.2013 | действует |
| |
| ... Положение о Государственной ветеринарной службе Российской Федерации по охране территории России от заноса заразных болезней животных из иностранных государств | 29.10.1992 | действует |
| Область применения: Министерство сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации организует Государственную ветеринарную службу Российской Федерации по охране территории России от заноса заразных болезней животных из иностранных государств. Государственная ветеринарная служба Российской Федерации осуществляет контроль в пунктах пропуска через государственную границу Российской Федерации и охрану территории России от заноса заразных болезней животных с поступающими по импорту животными, продуктами, сырьем животного происхождения, фуражом и другими грузами |
| ... Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя | 14.08.2017 | действует |
| Область применения: Порядок устанавливает правила проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, в том числе экспертизы состава образцов биомедицинского клеточного продукта и методов контроля его качества, срок хранения которого составляет менее пятнадцати суток, в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя |