Обозначение | Дата введения | Статус |
 ... Инструкция о работе государственного санитарного инспектора по планировке населенных мест Государственной санитарной инспекции АССР, края, области, города (в городах республиканского подчинения) | - | не действует |
|
 ... Санитарные правила по устройству и содержанию детских поликлиний (амбулаторий) и детских отделений общих поликлиник | - | не действует |
|
 ... Методические указания по патоморфологической диагностике болезней животных, птиц и рыб в ветеринарных лабораториях | - | действует |
|
  ... Методические указания по проведению микологических исследований патологического материала и кормов в ветеринарно-бактериологических лабораториях при диагностике микозов и микотоксикозов сельскохозяйственных животных | - | справочные материалы, мп, тпр |
|
 ... Единый перечень товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору) | 01.07.2010 | действует |
|
 ... Методические рекомендации по получению и культивированию клеток из щитовидной железы и других органов свиньи | - | справочные материалы, мп, тпр |
Область применения: Методические рекомендации предназначены для использования в научных учреждениях и диагностических лабораториях |
 ... Перечень подкарантинной продукции, на которую выдается карантинный сертификат | 15.06.2018 | действует |
|
 ... Инструкция о мероприятиях против кровососущих двукрылых насекомых (гнуса) в животноводстве | 30.04.2020 | отменен в рф |
Область применения: Инструкция предназначена для ветеринарии специалистов, которые призваны квалифицированно организовывать мероприятия против гнуса в животноводстве и осуществлять при этом контроль за соблюдением правил по технике безопасности, а также по предупреждению загрязнения применяемыми пестицидами окружающей среды и продуктов животноводства Заменяет собой: - «Методические указания по борьбе с гнусом и защите животных от его нападения»
|
 ... Правила надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов | 13.11.2017 | действует |
Область применения: Правила надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов регулируют отношения по планированию, организации, проведению, мониторингу, аудиту, документированию клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов с участием человека в качестве субъекта клинического исследования, анализу и представлению результатов клинических исследований, обеспечивающие гарантию достоверности и точности полученных данных и представленных результатов, а также защиту прав, здоровья и конфиденциальности персональных данных пациентов в клиническом исследовании |
 ... Положение о лицензировании производства лекарственных средств | 24.07.2012 | действует |
Область применения: Положение устанавливает порядок лицензирования деятельности по производству лекарственных средств, осуществляемой юридическими лицами Заменяет собой: - Постановление 684 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств»
|