| Обозначение | Дата введения | Статус |
   ... Государственная программа Российской Федерации "Доступная среда" на 2011 - 2015 годы | 02.05.2014 | утратил силу |
| |
| ... Методические указания по контролю качества дезинфекции объектов, подлежащих ветеринарному надзору | - | действует |
| Область применения: Методические указания определяют порядок и методы контроля качества профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции объектов, подлежащих ветеринарному надзору. Предназначены для специалистов ветеринарных лабораторий, а также лабораторий хозяйств, ДПС и предприятий по производству и переработке мяса и сырья животного происхождения. |
| ... Ветеринарные правила осуществления профилактических, диагностических, ограничительных и иных мероприятий, установления и отмены карантина и иных ограничений, направленных на предотвращение распространения и ликвидацию очагов вирусной геморрагической болезни кроликов | 20.01.2018 | действует |
| Область применения: Ветеринарные правила устанавливают обязательные для исполнения требования к осуществлению профилактических, диагностических, ограничительных и иных мероприятий, установлению и отмене на территории Российской Федерации карантина и иных ограничений, направленных на предотвращение распространения и ликвидацию очагов вирусной геморрагической болезни кроликов. |
| ... Наставление по применению гидролизата мышечных белков ферментативного сухого (ФГМ-С) для питательных сред тканевых культур | - | справочные материалы, мп, тпр |
| |
| ... Временная инструкция о мероприятиях по борьбе с ихтиокотилюрозом сиговых рыб | - | действует |
| Область применения: Сборник предназначен для специалистов широкого профиля рыбоводных предприятий всех форм собственности, ихтиопатологической и ветеринарной службы, рыбохозяйственных и ветеринарных НИИ и ВУЗов |
| ... Методические указания по диагностике гельминтозов животных | - | действует |
| |
| ... Положение о Департаменте науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью Министерства здравоохранения Российской Федерации | 15.06.2016 | действует |
| Область применения: Департамент науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью Министерства здравоохранения Российской Федерации обеспечивает деятельность Министерства по вопросам развития медицинской науки, включая формирование современной организационно-правовой модели медицинской науки, определение приоритетных направлений научных исследований в области медицинской науки, развитие фундаментальных, поисковых и прикладных исследований, сохранение и развитие кадрового потенциала научно-технического комплекса, интеграцию науки и образования, формирование и развитие инфраструктуры медицинской науки, обеспечение государственной регистрации и учета результатов научно-технической деятельности, созданных за счет средств федерального бюджета; реализации мероприятий, направленных на инновационное развитие здравоохранения и отдельных приоритетных направлений в сфере медицинской науки, включая вопросы биомедицинских технологий; разработке и реализации программ научных исследований в сфере охраны здоровья, их координации; организации обеспечения биологической и химической безопасности; организации работы в области радиационной безопасности населения и реализации полномочий Министерства как государственного органа управления использованием атомной энергии в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации |
| ... Указания по использованию стоимостных параметров для определения технико-экономических показателей по обогатительным фабрикам | - | справочные материалы, мп, тпр |
| Область применения: Цель работы - пересчет в ценах 1969 г. разработанных в 1968 г. стоимостных параметров по узлам фабрики и дополнительная разработка стоимостных параметров по ряду узлов, не включенных в предыдущую работу. Стоимостные параметры по обогатительным фабрикам разработаны для условий Донецкого и Кузнецкого бассейнов |
| ... Требования к организации и деятельности биобанков и правила хранения биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинских клеточных продуктов | 13.04.2018 | действует |
| Область применения: Требованиями определяются условия организации и деятельности биобанков, а также порядок хранения в них биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинских клеточных продуктов.
Биобанки организуются разработчиками биомедицинских клеточных продуктов, производителями, организациями, осуществляющими организацию проведения и проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, реализацию, применение, хранение биомедицинских клеточных продуктов, для хранения биологических объектов и биомедицинских клеточных продуктов.
Субъекты обращения биомедицинских клеточных продуктов должны обеспечить в биобанках условия хранения биологических объектов и биомедицинских клеточных продуктов, позволяющих сохранять биологические свойства биологических объектов и биомедицинских клеточных продуктов и предотвращать их инфицирование и загрязнение, посредством создания в помещениях (зонах) для хранения биологических объектов и биомедицинских клеточных продуктов |
| ... Правила проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний | 06.04.2018 | действует |
| Область применения: Правила определяют порядок проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний.
Отбор образцов биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для реализации (произведенного в Российской Федерации, ввезенного в Российскую Федерацию), проводится после подтверждения соответствия произведенного биомедицинского клеточного продукта требованиям, установленным при его государственной регистрации, и соответствия процесса его производства требованиям надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами уполномоченным лицом производителя биомедицинского клеточного продукта, проводится уполномоченными должностными лицами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в рамках выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов в целях проведения испытаний на соответствие биомедицинских клеточных продуктов требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт |