| Обозначение | Дата введения | Статус |
  ... Правила проведения сертификации электрооборудования и электрической энергии | 01.10.1999 | действует |
| |
 ... Методика разработки документации системы качества проектной продукции (элемент СК 4.4) на основе стандартов ИСО 9000 | 23.01.2002 | действует |
| |
| ... Положение о федеральном картографо-геодезическом фонде | - | не действует |
| |
| ... Положение о лицензировании эксплуатации химически опасных производственных объектов | 01.08.2006 | действует |
| Область применения: Положение определяет порядок лицензирования эксплуатации химически опасных производственных объектов, осуществляемой юридическими лицами и (или) индивидуальными предпринимателями |
| ... Классификатор ЕСКД. Класс 38. Двигатели (кроме электрических) | - | действует |
| |
| Часть XII Комплексная оценка технического уровня проектных решений зданий и сооружений аэропортов | - | не установлен срок действия |
| Область применения: Пособие позволяет произвести оценку качества проектно-сметной документации. Пособие предназначено дня специалистов, осуществляющих проектирование объектов и комплексов аэропортов. В Пособии приведены конкретные значения прогрессивных удельных показателей, содержащихся в номенклатурах на каждый проектируемый в аэропорту объект или комплекс, рассмотрены базовые качественные характеристики объектов и комплексов аэропортов. Входит в: |
| ... Типовая инструкция № 47 по охране труда для машиниста растворонасосов | - | справочные материалы, мп, тпр |
| Область применения: Инструкции по охране труда являются нормативными актами, устанавливающими требования по охране труда при выполнении различных работ гражданским персоналом и военнослужащими в воинских частях и организациях Вооруженных Сил Российской Федерации. |
| ... Правила по сертификации "Оплата работ по сертификации продукции и услуг" | 04.02.2000 | действует |
| Область применения: Документ устанавливает общие правила и порядок оплаты работ по обязательной сертификации продукции и услуг и регистрации декларации о соответствии, принимаемой изготовителем, в Системе ГОСТ Р |
| ... Требования к организации и выполнению работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорой специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях | 26.03.2013 | действует |
Область применения: Требования устанавливаются к организации и выполнению работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорой специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях в зависимости от условий оказания медицинской помощи и применяются в целях лицензирования медицинской деятельности Заменяет собой: - Приказ 323 «Об утверждении порядка организации работ (услуг), выполняемых при осуществлении доврачебной, амбулаторно-поликлинической (в том числе первичной медико-санитарной помощи, медицинской помощи женщинам в период беременности, во время и после родов, специализированной медицинской помощи), стационарной (в том числе первичной медико-санитарной помощи, медицинской помощи женщинам в период беременности, во время и после родов, специализированной медицинской помощи), скорой и скорой специализированной (санитарно-авиационной), высокотехнологичной, санаторно-курортной медицинской помощи»
|
| ... Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя | 14.08.2017 | действует |
| Область применения: Порядок устанавливает правила проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, в том числе экспертизы состава образцов биомедицинского клеточного продукта и методов контроля его качества, срок хранения которого составляет менее пятнадцати суток, в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя |