НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ
И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ
АТТЕСТАТ
РДМ 929-05-93 Срок действия установлен с «1» декабря 1992 до «1» декабря 1997
Волгоград 1992 Настоящий аттестат распространяется на легированные и высоколегированные стали и устанавливает титриметрический метод определения марганца в диапазоне от 0,05 до 40 %. Методика предназначена для контроля исходных материалов и контроля технологических процессов. 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ1.1. Общие требования к методам анализа по ГОСТ 28473-80. 1.2. Отбор, подготовку и хранение проб проводят в соответствии с ГОСТ 7565-81. 1.3. Определение массовой доли марганца в легированных и высоколегированных сталях проводят в двух параллельных навесках. Случайная погрешность взвешивания ± 0,0002 г. В тех же условиях, что и пробы, проводят не реже одного раза в смену анализ двух навесок стандартного образца материала с химическим составом, соответствующим требованиям настоящего аттестата на методику определения массовой доли марганца. Массовая доля марганца в стандартном образце и анализируемой пробе не должна отличаться более чем в два раза. Допускается получать большие количества анализируемого компонента путем употребления разных по величине навесок анализируемого материала и стандартного образца, если содержание анализируемого компонента в стандартном образце и в пробах отличается не более чем в три раза. Тип стандартного образца для контроля правильности устанавливает начальник химической лаборатории. - расхождение между результатами двух параллельных измерений не должно превышать величин, допускаемых для доверительной вероятности 0,95 расхождений, приведенных в таблице 1; - воспроизведенная в стандартном образце массовая доля марганца (среднее арифметическое двух параллельных результатов анализа) не должна отличаться от аттестованной более, чем на половину величины допускаемых расхождений, приведенных в таблице 1. Таблица 1
1.5. При невыполнении одного из требований, указанных в п. 1.4, проводят повторные измерения массовой доли марганца. Если при повторных измерениях требования к точности результатов не выполняются, результаты анализа признают неверными, измерения прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормального хода анализа. 2. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙИзмерение массовой доли марганца в легированных и высоколегированных сталях следует выполнять титриметрическим методом, с предварительным отделением хрома и большинства элементов водной суспензией окиси цинка. Титриметрический метод основан на окислении двухвалентного марганца в сернокислом растворе до семивалентного надсернокислым аммонием в присутствии азотнокислого серебра. Образовавшаяся марганцовая кислота, окрашивающая раствор в характерно фиолетово-красный цвет, восстанавливается сернистокислым натрием. 3. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА, РЕАКТИВЫ3.1. Весы аналитические с разновесами. 3.2. Приборы мерные лабораторные стеклянные. Бюретки, пипетки по ГОСТ 20292-74. 3.3. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы по ГОСТ 1770-74. 3.4. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. 3.5. Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор 1:4. 3.6. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77. 3.7. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор 1:1. 3.8. Аммиак водный по ГОСТ 3760-79. 3.9. Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 0,5 %. 3.10. Аммоний надсернокислый (персульфат) по ГОСТ 20478-75, раствор с массовой долей 20 %. 3.11. Окись цинка по ГОСТ 10262-73. 3.12. Натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068-86, титрованный раствор. 4. АЛГОРИТМ ОПЕРАЦИЙ ПО ПОДГОТОВКЕ РАСТВОРОВ К АНАЛИЗУ4.1. Смесь кислот готовят следующим образом: к 845 см3 воды приливают при перемешивании 120 см3 серной кислоты, 15 см3 азотной кислоты, 20 см3 ортофосфорной кислоты, перемешивают и охлаждают. 4.2. Окись цинка (суспензия) готовят следующим образом: 20 - 25 г окиси цинка помещают в стакан и приливают 150 - 200 см3 воды. Перед употреблением смесь хорошо перемешивают стеклянной палочкой для придания ей однородной консистенции. 4.3. Натрий серноватистокислый (тиосульфат) титрованный раствор готовят следующим образом: 0,6 г серноватистокислого натрия и 0,2 г азотистокислого натрия растворяют в 100 см3 воды, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят до метки водой и перемешивают. Титр раствора тиосульфата натрия устанавливают по стандартному образцу, близкому по химическому составу и содержанию марганца к анализируемой пробе и проведенному через все стадии анализа. Титр раствора тиосульфата натрия (T), выраженный в граммах, вычисляют по формуле:
где C - массовая доля марганца в стандартном образце, %; m - масса навески стандартного образца, г; V - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см3. 5. АЛГОРИТМ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙНавеску легированной стали массой от 0,25 г до 1,0 г, в зависимости от массовой доли марганца (табл. 2), помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют одним из способов: способ 1. Навеску растворяют в 40 см3 серной кислоты, разбавленной 1:4, и растворяют при нагревании. По окончании растворения прибавляют по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания и кипятят до удаления окислов азота: способ 2. Навеску растворяют в 5 см3 азотной кислоты плотностью 1,40 г/см3 и 15 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3, после растворения приливают 10 cм3 серной кислоты плотностью 1,82 г/см3 и дважды выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. После растворения навески и полного удаления ионов хлора содержимое колбы переводят количественно в мерную колбу вместимостью 250 см3, по каплям добавляют аммиак водный для нейтрализации избытка кислоты, но не до выпадения гидроокисей и небольшими порциями приливают суспензию окиси цинка до появления ее не растворяющегося избытка на дне колбы в виде осадка. Содержимое колбы разбавляют водой (но не до метки), хорошо перемешивают, охлаждают, затем доводят до метки водой и вновь перемешивают. После отстаивания и просветления часть раствора отфильтровывают через фильтр «красная лента», первые порции отбрасывают. Таблица 2
Аликвотную часть раствора, в зависимости от массовой доли марганца (табл. 2), помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 25 см3 смеси кислот и кипятят. В горячий раствор приливают 5 см3 раствора азотнокислого серебра, 30 см3 раствора персульфата аммония, нагревают до кипения и выдерживают в теплом месте до прекращения выделения пузырьков кислорода. Раствор охлаждают до комнатной температуры и титруют раствором серноватистокислого натрия, приливая с постоянной скоростью до перехода окраски титруемого раствора в слаборозовую. После этого титрованный раствор прибавляют по каплям до полного исчезновения розовой окраски. 6. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВМассовую долю марганца (X) в процентах вычисляют по формуле:
где Т - титр раствора тиосульфата натрия, выраженный в г марганца, V - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см3, m - масса навески, г. 7. требования к квалификации операторов (ЛаборантоВ)К выполнению измерений массовой доли марганца и обработке результатов анализа могут быть допущены лаборанты 4 - 5 разрядов согласно единому тарифно-квалификационному справочнику. 8. ТРЕБОВАНИЯ ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИПри выполнении измерений массовой доли марганца в легированных сталях должны выполняться требования, которые установлены инструкцией по технике безопасности при работе в химической лаборатории, утвержденной главным инженером предприятия.
КОМИТЕТ Руководителям организаций Российской Федерации (По списку) no машиностроению 125047, Москва, 1-я Тверская-Ямская ул., 1,3 Для телеграмм: А-47 Для телетайпа: ЛУЧ 207279 13.06.96 г. № 21/2-2-373 на № _________от ________ О снятии ограничения срока действия отраслевых документов по стандартизации Управление по развитию химического и нефтяного машиностроения утвердило перечни отраслевых стандартов и руководящих технических материалов, с которых снимается ограничение срока действия. Данное решение продиктовано необходимостью сохранения действующим фонда документов по стандартизации отраслевого уровня, не утративших своей технической актуальности, а также приведения их в соответствие с требованиями ГОСТ 1.4-93, который не устанавливает для таких документов ограничения срока действия. В целях поддержания современного научно-технического уровня документов указанных в перечнях и информирования предприятий о снятии ограничения их срока действия ОБЯЗЫВАЮ: 1. Разработчиков указанных документов (держателей подлинников), по мере необходимости осуществлять их проверку с целью внесения в них изменений, переиздания или отмены в установленном порядке, учитывая при этом современный уровень развития техники, предложения пользователей этими документами и потребителей продукции. 2. Головной организации отрасли по стандартизации АО «НИИхиммаш» представить в вышестоящую организацию по стандартизации информацию о снятии ограничения срока действия с отраслевых стандартов, указанных в перечне; 3. Ведущим организациям по стандартизации в соответствии со своей специализацией информировать предприятия о снятии ограничения срока действия документов, указанных в перечнях. Приложение. 1. Перечень отраслевых стандартов. 2. Перечень руководящих технических материалов. Начальник Управления по развитию химического и нефтяного машиностроения В.Н. Бондарев Исп. Сарычев С.А. т. 209-86-64 ПриложениеПеречень нормативно-технических документов, разработанных АООТ «ВНИИПТхимнефтеаппаратуры» и подлежащих снятию ограничения срока действия
СОДЕРЖАНИЕ
|