| Обозначение | Дата введения | Статус |
 ... Штатные нормативы медицинского персонала бассейновых санитарно-эпидемиологических станций на водном транспорте | - | не действует |
| |
 ... Методические рекомендации "Профилактика ВИЧ-инфекции в государственных судебно-медицинских экспертных учреждениях" | 22.03.2013 | информационный документ |
| |
 ... Предельно допустимые уровни плотности потока энергии, создаваемой микроволновыми печами | 16.02.1983 | утратил силу |
| |
 ... Временные рекомендации по организации и проведению санитарно-гигиенического обследования судна в рейсе | - | действует |
| Область применения: Рекомендации обобщают некоторый опыт в организации и проведении рейсовых обследований судов и имеют своей целью оказание практической помощи специалистам санэпидстанций на водном транспорте при надзоре за судами морского, речного и рыбопромыслового флота, а также упорядочение системы целенаправленного гигиенического контроля за судами в масштабах республики |
 ... Методические указания по бактериологической диагностике брюшного тифа, паратифа А, В и других заболеваний салмонеллезной этиологии | - | справочные материалы, мп, тпр |
| |
 ... Методика расчета показателя "Ожидаемая продолжительность здоровой жизни (лет)" | 25.02.2019 | действует |
| Область применения: Ожидаемая продолжительность здоровой жизни (ОПЗЖ) представляет собой показатель, для расчета которого ожидаемую продолжительность жизни необходимо скорректировать на состояние здоровья индивида |
 ... Методические рекомендации о применении нормативов и норм ресурсной обеспеченности населения в сфере здравоохранения | - | действует |
| Область применения: Методические рекомендации о применении нормативов и норм ресурсной обеспеченности населения в сфере здравоохранения разработаны в рамках исполнения распоряжения Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2017 г. № 2905-р и направлены на оказание методической помощи органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации при расчете нормативов и норм ресурсной обеспеченности населения в сфере здравоохранения и определении потребности в медицинских организациях, расположенных на территории субъекта Российской Федерации, с учетом сложившейся региональной инфраструктуры здравоохранения, уровня обеспеченности объектами здравоохранения, а также кадровой обеспеченности в целях обеспечения доступности медицинской помощи гражданам путем оптимального использования государственных ресурсов и размещения медицинских организаций на территории субъекта Российской Федерации. |
 ... Порядок представления образцов биомедицинского клеточного продукта, клеточной линии (клеточных линий), медицинских изделий, лекарственных препаратов, веществ, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, применяемых при проведении экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, для проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта | 02.03.2018 | утратил силу |
| Область применения: Порядок определяет правила представления образцов биомедицинского клеточного продукта, клеточной линии (клеточных линий), медицинских изделий, лекарственных препаратов для медицинского применения, веществ, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, применяемых при проведении экспертизы качества биомедицинских клеточных продуктов, для проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, в том числе экспертизы состава образцов биомедицинского клеточного продукта и методов контроля его качества |
 ... Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом | 20.12.2011 | действует |
| Область применения: Порядок устанавливает правила проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, регистрации побочных действий, не указанных в инструкциях по применению лекарственных препаратов, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, включая порядок и сроки предоставления информации, необходимой для проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов, и информации о побочных действиях и нежелательных реакциях |
 ... Правила получения биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов | - | действует |
| Область применения: Правила определяют порядок получения биологического материала (биологические жидкости, ткани, клетки, секреты и продукты жизнедеятельности человека, физиологические и патологические выделения, мазки, соскобы, смывы, биопсийный материал) от донора биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований, и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов |