Обозначение | Дата введения | Статус |
 ... Инструкция о работе государственного санитарного инспектора по планировке населенных мест Государственной санитарной инспекции АССР, края, области, города (в городах республиканского подчинения) | - | не действует |
|
 ... Санитарные правила устройства и содержания общественных уборных в городах | - | не действует |
|
 ... Лабораторная диагностика сибирской язвы у животных и людей, обнаружение возбудителя в сырье животного происхождения и объектах внешней среды | 01.09.2008 | заменен |
Область применения: Документ предназначен для для специалистов ветеринарных лабораторий санэпидстанций, ветеринарных и медицинских врачей, научных работников. Заменяет собой: - «Временные методические указания по постановлке реакции дискпреципитации при диагностике сибирской язвы и индетификации ее возбудителя» (утвержден 24 июня 1980 г.)
- «Инструкция и методические указания по лабораторной, клинической диагностике, профилактике и лечению сибирской язвы у людей» ((утвержден 15 июля 1980 г.) Раздел "Лабораторные исследования при сибирской язве")
- «Методические указания по лабораторной диагностике сибирской язвы» (утвержден 7 мая 1979 г.)
- «Методические указания по обнаружению возбудителя сибирской язвы в сырье животного происхождения и объектах внешней среды» (утвержден 1 ноября 1979 г.)
|
 ... Стандарт первичной медико-санитарной помощи взрослым при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (предпочтительная антиретровирусная терапия первого ряда) | - | действует |
|
 ... Требования к организации и деятельности биобанков и правила хранения биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинских клеточных продуктов | 13.04.2018 | действует |
Область применения: Требованиями определяются условия организации и деятельности биобанков, а также порядок хранения в них биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинских клеточных продуктов.
Биобанки организуются разработчиками биомедицинских клеточных продуктов, производителями, организациями, осуществляющими организацию проведения и проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, реализацию, применение, хранение биомедицинских клеточных продуктов, для хранения биологических объектов и биомедицинских клеточных продуктов.
Субъекты обращения биомедицинских клеточных продуктов должны обеспечить в биобанках условия хранения биологических объектов и биомедицинских клеточных продуктов, позволяющих сохранять биологические свойства биологических объектов и биомедицинских клеточных продуктов и предотвращать их инфицирование и загрязнение, посредством создания в помещениях (зонах) для хранения биологических объектов и биомедицинских клеточных продуктов |
 ... Положение о Департаменте управления делами и кадров Министерства здравоохранения Российской Федерации | 05.07.2016 | действует |
Область применения: Департамент управления делами и кадров Министерства здравоохранения Российской Федерации является структурным подразделением Министерства, осуществляющим функции по документационному, кадровому, организационному, административно-хозяйственному, материально-техническому обеспечению деятельности Министерства, по внутреннему финансовому аудиту, по организации мероприятий гражданской обороны и пожарной безопасности, в части касающейся административных зданий Министерства, а также по профилактике коррупционных и иных правонарушений в Министерстве |
 ... О мероприятиях по оперативному предоставлению информации в электронном виде в режиме постоянного времени | 29.05.2008 | утратил силу |
|
 ... Рекомендации по профилактике заноса и распространения новой коронавирусной инфекции COVID-19 с учетом особенностей работ при строительстве надводных и подводных судов (в условиях закрытых корпусов и замкнутых помещений) | 07.05.2020 | информационный документ |
|
 ... Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя | 14.08.2017 | действует |
Область применения: Порядок устанавливает правила проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, в том числе экспертизы состава образцов биомедицинского клеточного продукта и методов контроля его качества, срок хранения которого составляет менее пятнадцати суток, в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя |
 ... Отраслевой классификатор "Система стандартизации в здравоохранении Российской Федерации "Консервированная кровь человека и ее компоненты" OK 91500.18.0001-2001 | 31.01.2002 | действует |
|