| Обозначение | Дата введения | Статус |
  ... Наставление по диагностике инфекционной болезни овец, вызываемой Brucella ovis (инфекционный эпидидимит баранов) | - | взамен |
| Заменяет собой: |
| ... Методические указания по лабораторной диагностике ботулизма | - | справочные материалы, мп, тпр |
| Область применения: Документ предназначен для ветеринарных врачей, фельдшеров, а также лаборантов ветеринарных диагностических лабораторий |
| ... Методические указания по проведению первичных мероприятий при обнаружении больного (трупа), подозрительного на заболевание карантинными инфекциями (чума, холера, натуральная оспа) | - | справочные материалы, мп, тпр |
| |
| ... Инструкция по применению набора для диагностики инфекционной анемии лошадей в реакции диффузионной преципитации (РДП) | - | действует |
Заменяет собой: - 13-5-02/0894 «Наставление по примению набора для диагностики инфекционной анемии лошадей в реакции диффузионной преципитации» (Утвержден Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ 27.01.2004 года)
|
| ... Методические указания по лабораторным исследованиям на телязиоз крупного рогатого скота | - | действует |
| |
| ... Наставление по комплексному методу борьбы с подкожными оводами крупного рогатого скота | - | справочные материалы, мп, тпр |
| |
 ... Временный порядок распределения в Российской Федерации тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции | 15.04.2020 | действует |
| Область применения: Документ определяет порядок распределения в Российской Федерации тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции, которые разработаны и производятся (изготавливаются) организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти (за исключением организаций, подведомственных Министерству обороны Российской Федерации), а также порядок обмена информацией об объемах и результатах диагностических исследований |
| ... Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом | 20.12.2011 | действует |
| Область применения: Порядок устанавливает правила проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, регистрации побочных действий, не указанных в инструкциях по применению лекарственных препаратов, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, включая порядок и сроки предоставления информации, необходимой для проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов, и информации о побочных действиях и нежелательных реакциях |
| ... Административный регламент Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения, а также кормов и кормовых добавок для животных, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащих такие организмы | 04.09.2017 | действует |
| Область применения: Административный регламент Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения, а также кормов и кормовых добавок для животных, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащих такие организмы, устанавливает сроки и последовательность административных процедур (действий), осуществляемых по запросу заявителя при государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения, а также кормов и кормовых добавок для животных, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащих такие организмы, а также порядок взаимодействия Россельхознадзора с заявителями, иными органами государственной власти, учреждениями и организациями при предоставлении государственной услуги |
| ... Профессиональные квалификационные группы должностей работников, занятых в сфере здравоохранения и предоставления социальных услуг | 27.04.2008 | действует |
| |