Библиотека технической документации

Дата актуализации: 01.01.2021

Обозначение	Дата введения	Статус
... Полимерные и полимерсодержащие материалы и конструкции, разрешенные к применению в строительстве	18.07.2002	действует
Заменяет собой: 3859-85 «Перечень полимерных материалов и конструкций, разрешенных к применению в строительстве Министерством здравоохранения СССР»
... Порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности	04.03.2017	действует
Область применения: Порядок устанавливает правила проведения экспертизы временной нетрудоспособности
... Положение о территориальном управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Самарской области	06.01.2005	действует
... Положение о территориальном управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Северная Осетия - Алания	06.01.2005	утратил силу
... Стратегия развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года	06.06.2019	действует
Область применения: Стратегия является документом стратегического планирования, разработанным в целях обеспечения национальной безопасности Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан, включающим в себя оценку состояния национальной безопасности в этой сфере, определяющим цели, основные задачи и приоритетные направления развития здравоохранения в Российской Федерации, а также основные этапы, ожидаемые результаты и механизмы реализации
... Положение о Межрегиональном управлении № 52 Федерального медико-биологического агентства	13.08.2018	действует
... Предельно допустимые уровни магнитных полей частотой 50 Гц	17.01.1985	утратил силу
Область применения: Документ устанавливает предельно допустимые уровни (ПДУ) воздействия магнитных полей (МП) частотой 50 Гц на работающих. Требования его распространяются на проектирование, изготовление и эксплуатацию оборудования, являющегося источником МП 50 Гц, на предприятиях всех министерств и ведомств
... Правила проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний	06.04.2018	действует
Область применения: Правила определяют порядок проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний. Отбор образцов биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для реализации (произведенного в Российской Федерации, ввезенного в Российскую Федерацию), проводится после подтверждения соответствия произведенного биомедицинского клеточного продукта требованиям, установленным при его государственной регистрации, и соответствия процесса его производства требованиям надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами уполномоченным лицом производителя биомедицинского клеточного продукта, проводится уполномоченными должностными лицами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в рамках выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов в целях проведения испытаний на соответствие биомедицинских клеточных продуктов требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт
... Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности	18.08.2020	действует
... Правила проведения ультразвуковых исследований	01.01.2021	принят
Область применения: Правила устанавливают порядок организации и проведения ультразвуковых исследований в медицинских и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность на основании лицензии, предусматривающей выполнение работ (услуг) по ультразвуковой диагностике