Обозначение | Дата введения | Статус |
 ГОСТ 23154-78 Аппараты гамма-терапевтические статические и ротационные для дальнедистанционного облучения. Общие технические условия | 01.01.1981 | действует |
Название англ.: Apparatus gamma-therpeutic static and rotary for long-distance irratiation. General specifications Область применения: Настоящий стандарт распространяется на гамма-терапевтические статические и ротационные аппараты для дальнедистанционного облучения Нормативные ссылки: ГОСТ 16355-70; ГОСТ 18500-73; ГОСТ 20246-74, СТ СЭВ 3842-82, ГОСТ 2.601-68; ГОСТ 9.014-78; ГОСТ 9.032-74; ГОСТ 9.104-79; ГОСТ 9.301-78; ГОСТ 9.302-88; ГОСТ 9.303-84; ГОСТ 9.306-85; ГОСТ 12.1.028-80; ГОСТ 12.2.025-76; ГОСТ 27.002-89; ГОСТ 2933-83; ГОСТ 5072-79; ГОСТ 6267-74; ГОСТ 8476-78; ГОСТ 11358-89; ГОСТ 12969-67; ГОСТ 14192-77; ГОСТ 15140-78; ГОСТ 15846-79; ГОСТ 15895-77; ГОСТ 16758-71; ГОСТ 17064-71; ГОСТ 17187-81; ГОСТ 17925-72; ГОСТ 19007-73; ГОСТ 21339-82; ГОСТ 22737-77;ОСП-72/87 |
 ГОСТ 23643-79 Аппараты радиоизотопные терапевтические внутриполостные для контактного облучения. Параметры | 01.07.1980 | действует |
Название англ.: Radioisotope therapeutical appratuses for contact irradation. Parameters Область применения: Настоящий стандарт распространяется на радиоизотопные терапевтические внутриполостные аппараты для контактного облучения. Стандарт устанавливает основные параметры и нормы гамма-, бета- и нейтронно-терапевтических аппаратов |
 ГОСТ 25052-87 Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие технические условия | 01.01.1989 | не действует в РФ |
Название англ.: Apparatus for ultrasonic therapeutics. General specifications Область применения: Настоящий стандарт распространяется на аппараты для ультразвуковой терапии, генерирующие ультразвуковые колебания с номинальной частотой 0,88; 1,76; 2,64 и 5,28 МГц в целях воздействия ими на ткани человека при лечении заболеваний в условиях медицинских учреждений, изготовляемые для нужд народного хозяйства и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом. Настоящий стандарт не распространяется на ультразвуковые аппараты для рефлексотерапии, аэрозольтерапии и на ультразвуковые части аппаратов, предназначенных для комбинированного воздействия ультразвуком и другими видами энергии Нормативные ссылки: ГОСТ 25052-81, CT CЭB 2587-80, ГОСТ Р 70479-2022, IEC 60601-2-5; ГОСТ 2.601-68; ГОСТ 9.032-74; ГОСТ 9.074-77; ГОСТ 9.302-88; ГОСТ 9.303-84; ГОСТ 9.401-79; ГОСТ 12.2.025-76; ГОСТ 166-80; ГОСТ 177-88; ГОСТ 5072-79; ГОСТ 7502-80; ГОСТ 8476-78; ГОСТ 8711-78; ГОСТ 14014-82; ГОСТ 14192-77; ГОСТ 15150-69; ГОСТ 16842-82; ГОСТ 20790-82; ГОСТ 23256-86; ГОСТ 23450-79; ГОСТ 23711-79; ГОСТ 25053-87; ГОСТ 25644-88 |
 ГОСТ 25053-87 Излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии. Общие технические условия | 01.01.1989 | не действует в РФ |
Название англ.: Emitters of apparatus for ultrasonic therapeutics. General specifications Область применения: Настоящий стандарт распространяется на излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии, предназначенные для преобразования высокочастотных электрических колебаний в ультразвуковые колебания на номинальной частоте 0,88; 1,76; 2,64; 5,25 МГц в целях воздействия ими на различные участки тела человека при лечении заболеваний в условиях медицинских учреждений. Стандарт устанавливает требования к излучателям с плоской и цилиндрической поверхностью, используемые для нужд народного хозяйства и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом. Настоящий стандарт не распространяется на измерительные преобразователи электрических колебаний в ультразвуковые Нормативные ссылки: ГОСТ 25053-81, CT CЭB 2588-80, ГОСТ Р 70480-2022, IEC 60601-2-5; ГОСТ 2.601-68; ГОСТ 8.051-81; ГОСТ 9.302-88; ГОСТ 9.303-84; ГОСТ 162-80; ГОСТ 166-80; ГОСТ 177-88; ГОСТ 427-75; ГОСТ 1625-75; ГОСТ 2156-76; ГОСТ 2405-80; ГОСТ 3164-78; ГОСТ 5962-67; ГОСТ 7502-80; ГОСТ 8026-75; ГОСТ 8164-87; ГОСТ 8711-78; ГОСТ 14014-82; ГОСТ 14192-77; ГОСТ 15150-69; ГОСТ 20790-82; ГОСТ 23256-86; ГОСТ 23519-79; ГОСТ 23676-79; ГОСТ 23711-79; ГОСТ 25052-87; ГОСТ 25644-88 |
 ГОСТ 27874-88 Диализаторы для внепочечного очищения крови. Общие технические требования и методы испытаний | 01.01.1990 | действует |
Название англ.: Extracorporeal blood purification dialyzers. General requirements and testing methods Область применения: Настоящий стандарт распространяется на стерильные, апирогенные, нетоксичные диализаторы для внепочечного очищения крови однократного применения (далее - диализаторы), предназначенные для лечения пациентов с почечной недостаточностью. Стандарт устанавливает требования к диализаторам, изготовляемым для внутреннего рынка и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом. Вид климатического исполнения - У3 и Т2 по ГОСТ 15150. Настоящий стандарт не распространяется на катушечные диализаторы, требующие погружения в сосуд с диализатом Нормативные ссылки: СТ СЭВ 6145-87, ISO 8637; ГОСТ 2.601-68; ГОСТ 14192-77; ГОСТ 15150-69; ГОСТ 20790-82; ГОСТ 23711-79 |
 ГОСТ 28386-89 Аппаратура гипербарической оксигенации. Общие технические требования | 01.07.1991 | действует |
Название англ.: Apparatus of hyperbaric oxygenation. General technical requirements Область применения: Настоящий стандарт распространяется на аппаратуру гипербарической оксигенации, предназначенную для лечения людей в гипербарической медицинской газовой среде, и устанавливает общие технические требования Нормативные ссылки: ГОСТ 4.117-84, ГОСТ 12.2.025-76; ГОСТ 15150-69; ГОСТ 20790-93;РД 50-707-91 |
 ГОСТ 28603-90 Аппараты для УВЧ-терапии. Общие технические требования и методы испытаний | 01.07.1991 | действует |
Название англ.: Apparatus for short-wave therapy. General technical requirements and test methods Область применения: Настоящий стандарт распространяется на аппараты для УВЧ-терапии, предназначенные для воздействия на человека с терапевтической целью электрическим и (или) магнитным полем частотой от 10 до 300 МГц и номинальной выходной мощностью не более 500 Вт, применяемые в медицинских учреждениях Нормативные ссылки: ОСТ 64-1-166-75, IEC 60601-2-3(1982); ГОСТ 9.032-74; ГОСТ 9.302-88; ГОСТ 9.303-84; ГОСТ 9.401-91; ГОСТ 12.1.028-80; ГОСТ 12.2.007.0-75; ГОСТ 12.2.025-76; ГОСТ 15140-78; ГОСТ 15150-69; ГОСТ 16842-82; ГОСТ 19007-73; ГОСТ 20790-93; ГОСТ 23450-79; ГОСТ 23941-2002; ГОСТ Р 50444-92;РД 50-707-91 |
 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний | 01.01.2007 | отменён |
Название англ.: Medical electrical equipment. Part 1-2. General requirements for safety. Electromagnetic compatibility. Requirements and test methods Область применения: Настоящий стандарт применяют для обеспечения электромагнитной совместимости медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем. Настоящий стандарт устанавливает требования к изделиям и системам по обеспечению электромагнитной совместимости и методы их испытаний и служит основой для установления требований электромагнитной совместимости и методов испытаний в частных стандартах, распространяющихся на медицинские изделия конкретного вида Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.0.2-95, IEC 60601-1-2(2001), ГОСТ 30324.1.2-2012 |
 ГОСТ Р 50267.0.4-99 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам | 01.01.2001 | отменён |
Название англ.: Medical electrical equipment. Part 1. General requirements safety. 4. Collateral standard. Programmable medical electrical systems Область применения: Настоящий дополнительный стандарт устанавливает требования безопасности изделий медицинских электрических и медицинских электрических систем, включающих программируемые электронные подсистемы (ПЭПС) Нормативные ссылки: IEC 60601-1-4(1996), ГОСТ 30324.0.4-2002, ISO 9000-3:1991;IEC 60788(1984); ГОСТ 30324.0-95; ГОСТ Р 50267.0-92; ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96; ГОСТ Р ИСО 9001-96 |
 ГОСТ Р 50267.0-92 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности | 01.07.1993 | действует |
Название англ.: Medical electrical equipment. Part 1. General safety requirements Область применения: Настоящий стандарт распространяется на безопасность медицинских электрических изделий. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Опасности, являющиеся результатом намеренного физиологического воздействия изделий, подпадающих под действие настоящего стандарта, не рассматриваются Нормативные ссылки: IEC 60601-1(1988), ISO 32;ISO 407;ISO 471;ISO 780;ISO 1853;ISO 2878;ISO 2882;IEC 60445(1973);IEC 60664(1980); ГОСТ 8.417-2002; ГОСТ 8865-93; ГОСТ 14254-96; ГОСТ 16504-81; ГОСТ 18826-73; ГОСТ 21991-89; ГОСТ 22782.0-81; ГОСТ 26140-84; ГОСТ 26413.0-85; ГОСТ 27473-87; ГОСТ 27570.0-87; ГОСТ 28200-89; ГОСТ 28312-89; ГОСТ 28779-90; ГОСТ 30030-93; ГОСТ Р 50267.0.2-95; ГОСТ Р 50267.0.3-99; ГОСТ Р 50267.0.4-99; ГОСТ Р 50267.2-92; ГОСТ Р 50267.4-92; ГОСТ Р 50326-92; ГОСТ Р 50444-92; ГОСТ Р 50537-93; ГОСТ Р 50571.3-94; ГОСТ Р 51325.1-99; ГОСТ Р 51330.3-99; ГОСТ Р 51330.6-99; ГОСТ Р 51330.7-99; ГОСТ Р 51350-99; ГОСТ Р МЭК 60065-2002; ГОСТ Р МЭК 60073-2000; ГОСТ Р МЭК 252-94; ГОСТ Р МЭК 335-1-94; ГОСТ Р МЭК 384-14-94; ГОСТ Р МЭК 536-94; ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96; ГОСТ Р МЭК 878-95; ГОСТ Р МЭК 61058.1-2000; ГОСТ Р ИСО 8185-99; ГОСТ Р ИСО 10993-1-99 |